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作為選擇性雌激素受體-β激動劑的取代的苯并吡喃類化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 伊萊利利公司/J·A·多奇;V·G·克里斯南;C·W·盧加三世;B·L·紐保爾;B·H·諾爾曼;L·A·普菲菲爾;T·I·理查森
公開(公告)號 CN1312147C  
公開(公告)日 2007.04.25  
申請(專利)號 CN02822991.6  
申請日期 2002.11.07  
專利名稱 作為選擇性雌激素受體-β激動劑的取代的苯并吡喃類化合物  
主分類號 C07D311/60(2006.01)I  
分類號 C07D311/60(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.19 US 60/332,766;2002.3.11 US 60/363,622  
申請(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·A·多奇;V·G·克里斯南;C·W·盧加三世;B·L·紐保爾;B·H·諾爾曼;L·A·普菲菲爾;T·I·理查森  
地址 美國印第安納州  
頒證日  
國際申請 2002-11-07 PCT/US2002/033622  
進入國家日期 2004.05.19  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝;譚明勝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種式I的化合物 其中 R1,R2和R3彼此獨立地是-H,C1-C6烷基,-OH,C1-C6烷氧基,鹵素或-CF3; R5是氫或C1-C6烷基; Y1,Y2和Y3彼此獨立地是-H或C1-C6烷基;和G是-CH2-,-CH2-CH2-或-CH2-CH-2CH2-; 或其藥學上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及取代的苯并吡喃衍生物,立體異構(gòu)體及其藥物上可接受的鹽,以及其制備方法。本發(fā)明的化合物可用作雌激素受體β激動劑。這種激動劑可用于治療雌激素受體β介導的疾病,例如前列腺癌。  
國際公布 2003-05-30 WO2003/044006 英  
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