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具有抗病毒活性的取代的氮雜喹唑啉

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 艾庫里斯有限及兩合公司/T·文伯格;J·鮑邁斯特;M·耶斯克;F·聚斯梅爾;H·齊默爾曼;K·亨寧格;D·朗
公開(公告)號 CN1980925A  
公開(公告)日 2007.06.13  
申請(專利)號 CN200580014627.1  
申請日期 2005.04.23  
專利名稱 具有抗病毒活性的取代的氮雜喹唑啉  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.5.7 DE 102004022672.5  
申請(專利權)人 艾庫里斯有限及兩合公司  
發(fā)明(設計)人 T·文伯格;J·鮑邁斯特;M·耶斯克;F·聚斯梅爾;H·齊默爾曼;K·亨寧格;D·朗  
地址 德國伍珀塔爾  
頒證日  
國際申請 2005-04-23 PCT/EP2005/004384  
進入國家日期 2006.11.07  
專利代理機構 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 吳小明  
國省代碼 德國;DE  
主權項 下式的化合物: 其中 Ar表示芳基,其中芳基可以被1-3個取代基所取代,其中所述取代基彼此獨立地選自由下列各項組成的組:烷基、烷氧基、甲酰基、羥基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、鹵素、氰基、羥基、氨基、烷基氨基、氨基羰基和硝基, 其中烷基可以被1-3個取代基所取代,其中所述取代基彼此獨立地選自由下列各項組成的組:鹵素、氨基、烷基氨基、羥基和芳基,或在所述芳基上的取代基中的兩個與它們所結合的碳原子一起形成1,3-二氧戊環(huán),環(huán)戊烷環(huán)或環(huán)己烷環(huán),并且任選地存在的第三個取代基其獨立地選自上述組, Q1,Q2,Q3和Q4表示CH或N, 其中Q1,Q2,Q3和Q4中的一個或兩個表示N并且其它的同時表示CH,R1表示氫、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基, R2表示氫、烷基、烷氧基、烷硫基、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基, R3表示氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、鹵素、硝基、三氟甲基、烷基磺;蛲榛被酋; 或 原子團R1,R2和R3之一表示氫、烷基、烷氧基、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基,并且其它兩個與它們結合的碳原子一起形成1,3-二氧戊環(huán),環(huán)戊烷環(huán)或環(huán)己烷環(huán), R4表示氫或烷基, R5表示氫或烷基, 或 在哌嗪環(huán)上的原子團R4和R5與正對的碳原子結合并且形成亞甲橋,所述亞甲橋任選地被1-2個甲基取代, R6表示氫、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羥基羰基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、鹵素、氰基、羥基或硝基, 和 R7表示氫、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羥基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、鹵素、氰基、羥基或硝基, 或其鹽、其溶劑合物或其鹽的溶劑合物之一。  
摘要 本發(fā)明涉及取代的氮雜喹唑啉及其制備方法。本發(fā)明還涉及將所述氮雜喹唑啉用于制備藥物的應用,所述藥物用于治療和/或預防疾病,尤其用作特別是針對巨細胞病毒的抗病毒藥。  
國際公布 2005-12-01 WO2005/113552 德  
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