| 化學名 | Crysoeriol
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| 藥物名稱 | Chrysoeriol
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 300.27
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| 理化性質 | |
| 構效關系 | |
| 藥化作用 | 抗腫瘤(抑制3,4-苯并芘的致癌作用，抑制苯并芘代謝)；細胞毒(P388,ED50=1.9μg/ml);cAMP磷酸二酯酶抑制劑(in vitro,IC50=269μmol/L)；抗過敏反抗炎(抑制嗜堿細胞釋放組胺,抑制中性細胞釋放β-葡萄糖醛酸酶)；醛糖還原酶抑制劑(10μmol/L 抑制率 31.3%)；黃嘌呤氧化酶抑制劑(50μg/ml 抑制率61.5%,IC50=14.0μmol/L)；抗促凝(抑制白介素I誘導的人單核細胞組織因子的表達,IC50＝2.6μmol/L)；抗補體
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| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 491-71-4
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| 參考文獻 | |
| 分子式 | C16H12O6
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 | Artemisia annua$Cephalotaxus fortunei
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