馬桑內(nèi)酯

    1.中樞興奮作用
馬桑內(nèi)酯的藥理性質(zhì)與印防已毒素相近,其驚厥作用比后者發(fā)生較快,但持續(xù)時(shí)間較短,毒性也強(qiáng)于后者,故臨床不用。對(duì)貓脊髓無驚厥作用,亦不引起升壓。馬桑內(nèi)酯可使多種動(dòng)物(蛙、豚鼠、小鼠、大鼠、家兔及犬)出現(xiàn)癲癇樣驚厥。蛙腹淋巴囊注射馬桑內(nèi)酯后,蛙開始興奮性增強(qiáng)、呼吸加深加快,蹼張開,出現(xiàn)大腦一腦干性陣攣性驚厥,數(shù)次反復(fù)發(fā)作后可發(fā)展為強(qiáng)直性驚厥,此作用與戊四氮及印防己毒素相似。去大腦后,驚厥仍持續(xù),去延腦則驚厥停止。對(duì)先去大腦蛙有驚厥發(fā)生,而先去延腦蛙則無驚厥發(fā)生。
馬桑內(nèi)酯可用于制造大鼠癲癇模型,用藥劑量雄性以3mg/kg,雌性以2.5mg/kg為宜。對(duì)肌注馬桑內(nèi)酯6mg/kg體重,對(duì)出現(xiàn)癲癇行為和ECog癇形波,其發(fā)生率晝夜均為100%,而死亡率均為零,其癲癇發(fā)作程度,晚上出現(xiàn)次數(shù)比白晝多,且較為嚴(yán)重。在癲癇發(fā)作程度相同時(shí),其癇波的平均波幅,晚上低于白晝,而慢波均多于白晝,晝夜癇波的平均波幅均比正常波幅為高,而白晝高的更高。按同源配對(duì)法將5d齡大鼠分為葡萄糖處理的驚厥組、氯化鈉處理的驚厥組及對(duì)照組,腹腔內(nèi)注射馬桑內(nèi)酯誘發(fā)連續(xù)性驚厥。3d后測定前腦重量、DNA、蛋白質(zhì)和膽固醇含量,驚厥時(shí)測定前腦33H-TdR摻入率,此5項(xiàng)腦發(fā)育參數(shù),驚厥組較對(duì)照組低;氯化鈉處理的驚厥組較葡萄糖處理的驚厥組低,而死亡率較高。另有報(bào)道:用馬桑內(nèi)酯1mg/kg對(duì)5日齡大鼠作腹腔內(nèi)注射,同時(shí)觀察行為表現(xiàn)和連續(xù)記錄腦電圖,結(jié)果表明,成功地造成5日齡大鼠連續(xù)性驚厥。
馬桑內(nèi)酯蛙淋巴囊注射引起驚厥的MED為1～1.2mg/kg;大鼠皮下注射為0.3mg/kg;兔靜注為0.14mg/kg。小鼠肌注馬桑內(nèi)酯致驚的ED50為0.36mg/kg。馬桑內(nèi)酯的作用比羥基馬桑內(nèi)酯快、強(qiáng),但在體內(nèi)代謝快,故持續(xù)時(shí)間較短。馬桑內(nèi)酯對(duì)巴比妥類催眠藥有良好的拮抗作用。對(duì)巴比妥類中毒所致呼吸抑制有呼吸興奮拮抗作用,其作用比印防己毒素及戊四氮強(qiáng),但安全性較小。
采用大鼠離體海馬腦片技術(shù)建立了馬桑內(nèi)酯引起的海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞癲癇樣放電活動(dòng)模型,初步探討馬桑內(nèi)酯的致痛作用機(jī)理,可能與直接影響錐體細(xì)胞固有爆發(fā)放電能力有關(guān)。
2.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用
馬桑內(nèi)酯0.1～0.2mg給兔或貓靜脈注射,可引起顯著性血壓上升,持續(xù)15～20min,此作用不被切除迷走神經(jīng)或阿托品化影響,但可被預(yù)先給予突觸抑制藥及抗腎上腺素藥所取消。對(duì)脊髓貓不出現(xiàn)升壓作用,說明其升壓作用與交感神經(jīng)功能有關(guān)。對(duì)兔耳血管、兔離體心房、離體兔腸、子宮及腦組織呼吸皆無作用。離體蛙心實(shí)驗(yàn),小劑量馬桑內(nèi)酯混合結(jié)晶、馬桑內(nèi)酯、羥基馬桑內(nèi)酯對(duì)收縮振幅改變不大,劑量加大出現(xiàn)抑制。