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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥化學(xué)成分 > 正文:3,5-二咖啡酰雞納酸來(lái)源/藥化作用/理化性質(zhì)/藥物名稱
    

3,5-二咖啡酰雞納酸

  
化學(xué)名
Cyclohexanecarboxylic acid,3,5-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,4-dihydroxy-,[1R-(1α,3α,4α,5β)]-
藥物名稱
3,5-Dicaffeoyl-quinic acid
異名(中)
異名(英)
Isochlorogenic acid a
分子量
516.46
理化性質(zhì)
白色粉末,[α]19/D-60°(c=0.5,甲醇),mp169~172℃(分解)。UV λmax(MeOH)nm:232,242,296,325。1HNMR。13CNMR。
構(gòu)效關(guān)系
藥品專利:Li M,et al.EP 577516(1994,9pp)
藥化作用
1.促進(jìn)PGI2釋放(10μM時(shí),為147.2%),增加冠脈血流量。
2.對(duì)血小板聚集、血栓素生物合成,有強(qiáng)的抑制作用。
3.抑制HIV-1整合酶活性,抑制HIV-1復(fù)制,可作為開(kāi)發(fā)抗HIV-1藥物的先導(dǎo)物。
4.抑制小鼠黑色素瘤B16細(xì)胞中黑色素的生成。
5.抑制大鼠晶狀體醛糖還原酶的活性,IC50為0.46μM。
6.體外有顯著的抗炎活性。
7.提高鼠巨噬細(xì)胞的蔓延性和遷移率。
8.對(duì)小鼠紅細(xì)胞因H202誘導(dǎo)引起的過(guò)氧化作用和溶血作用有強(qiáng)的抑制活性。
9.在10μM時(shí),其清除DPPH自由基的活性和抗脂質(zhì)過(guò)氧化活性強(qiáng)于dl-α-生育酚和維生素C。
10.對(duì);页嵋苟暧紫x(chóng)有延緩生長(zhǎng)的作用,ED50為520ppm。
毒性
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
酸 acid;烯 olefine;苯丙素 phenylpropanoid
用途分類
來(lái)源
1.冬青科(Aquifoliaceae) 苦丁茶(枸骨)Ilex cornuta Lindl. 2.菊科(Compositae) 雞飴草 Dichrocephala bicolor (Roth)Schlecht.葉 地膽草 Elephantopus scaber L. 心葉假澤蘭* Mikania cordifolia 地上部分(收率:0.0043%) 箭形苞菊* Pluchea sagittalis (Lam.)地上部分 3.旋花科(Convolvulaceae) 甘薯 Ipomoea batatas (L.)Lam.葉(收率:0.0008%) 4.薔薇科(Rosaceae) 穗狀唐棣 Amelanchier spicata 5.茜草科(Rubiaceae) Canthium schimperianum Lam.果實(shí)(收率:0。07%)
化學(xué)號(hào)
2450-53-5
參考文獻(xiàn)
《植物活性成分辭典》
分子式
C25H24O12
熔點(diǎn)
旋光度
沸點(diǎn)
來(lái)源拉丁學(xué)名
...
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