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連翹-連翹酯苷的含量測定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  連翹-連翹酯苷的含量測定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于連翹中連翹酯苷的含量測定
方法原理:
 本品粉末加50 %甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在322 nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

 儀器    美國T sp公司P2000 泵,UV 100紫外檢測器,ANA STAR 色譜工作站(奧康科技有限公司)

色譜條件   色譜柱:TIANHE C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水-醋酸(15∶85∶0.2);流速:1.0 mL/min;檢測波長:332 nm;柱溫:室溫

試樣制備:
 

對照品溶液的制備   精密稱取連翹酯苷對照品3.58 mg,置10 mL量瓶中,用體積分?jǐn)?shù)50 %甲醇溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,配成0.358 g/L的對照品溶液。

供試品溶液的制備   取樣品粉末(80目)約0.1 g,置25 mL量瓶中,精密稱定,加入體積分?jǐn)?shù)50 %甲醇溶液20 mL,超聲1 h,取出,放至室溫,加體積分?jǐn)?shù)50 %甲醇溶液至刻度,搖勻,用0.45 μm微孔濾膜過濾,即得。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹酯苷對照液以及連翹供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹酯苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.f1411.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  靖會(huì),李教社,曹蔚等. 高效液相色譜法測定連翹中連翹酯苷的含量. 西北藥學(xué)雜志. 2003,18(4):156~157
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