別名 |
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漢語拼音 |
pu gan pian
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英文名 |
Pu gan tablets
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標準號 |
WS3-B-3800-98
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藥物組成 |
地膽草600g,蒼耳草400g,山葡萄800g,紫蘇油0.2ml,對乙酰氨基酚40g,馬來酸氯苯那敏0.7g。
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處方來源 |
藥品標準-中藥成方制劑標準1998年
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劑型 |
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性狀 |
本品為糖衣片,除去糖衣后顯棕色或棕褐色;氣香,味苦、微辛。
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功效 |
辛溫解表,疏散風寒。
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主治 |
風寒型感冒、流感所引起的頭痛身酸、畏寒發(fā)熱、噴嚏、流涕、咳痰稀白等癥。
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用法用量 |
口服。每次4片,日2-3次,或遵醫(yī)囑。
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用藥禁忌 |
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制備方法 |
以上六味,地膽草、蒼耳草、山葡萄加水煎煮二次,每次2小時,濾過,合并濾液,濃縮至相對密度為1.20(25-30℃),加乙醇使含醇量約為50%,攪勻,靜置,濾過,濾液回收乙醇,濃縮成稠膏,加輔料適量,攪勻,真空干燥,干燥物粉碎成細粉,加入對乙酰氨基酚和馬來酸氯苯那敏,混勻,制成顆粒,再加入紫蘇油及輔料適量,混勻,壓制成1000片,包糖衣,即得。
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檢查 |
應符合片劑項下有關的各項規(guī)定。
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鑒別 |
(1)取本品10片,除去糖衣,研細,加石油醚(30-60℃)10ml,振搖5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加5%香草醛硫酸溶液1-2滴,顯紫紅色。(2)取本品2片,除去糖衣,研細,加稀鹽酸10ml,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,取濾液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,加水3ml,加堿性β-萘酚試液1ml,振搖,即顯紅色。(3)取本品1片,除去糖衣,研細,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.0-5.0)5ml使溶解,濾過,濾液加甲基橙指示劑5滴及氯仿5ml,振搖,氯仿層顯黃色。
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含量測定 |
對乙酰氨基酚取本品20片,精密稱定,除去糖衣,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加稀鹽酸50ml,加熱回流1小時,冷卻至室溫,加水10ml與溴化鉀3g,搖勻使溶解,將滴定管的尖端插入液面下約2/3處,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,隨滴隨攪拌,至近終點時,將滴定管尖端提出液面,用少量水將尖端洗滌,洗液并入溶液中繼續(xù)滴定,至用玻璃棒蘸取少許溶液,劃過涂有碘化鉀淀粉指示液的白磁板上,即顯藍色的條痕,1分鐘后再蘸取少許溶液劃過1次,如仍顯藍色的條痕,即為已至終點,即得。每1ml的亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于15.12mg的C8H9NO2。本品每片含對乙酰氨基酚(C8H9NO2)應為標示量的85.0-115.0%。馬來酸氯苯那敏取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸氯苯那敏3.5mg)置50ml燒瓶中,加無水乙醇25ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾渣用無水乙醇15ml分次洗滌,合并濾液和洗液,回收乙醇至于,殘渣用0.5mol/L硫酸溶液15ml分次移入分液漏斗中,用乙醚振播提取2次,每次20ml,奔去乙醚液,酸液用氫氧化鈉試液調至pH值至9-10,再用乙醚振搖提取4次(25、20、20、15ml),合并乙醚液并回收至于,殘渣用無水乙醇2ml溶解,作為供試品溶液。另取馬來酸氯苯那敏對照品,加無水乙醇制成每1ml含1.5mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl及3μl,分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上,以無水乙醇-水-濃氨溶液(5:3:0.15)為展開劑,展開(展開溫度為20-28℃),取出,晾干,照薄層色譜法進行掃描,波長λs=260nm,λR=320nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。本品每片含馬來酸氯苯那敏(C18H19ClN2·C4H4O4)應為標示量的80.0-120.0%。
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浸出物 |
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規(guī)格 |
每片含對乙酬氨基酚40mg、馬來酸氯苯那敏0.7mg
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貯藏 |
密封。
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備注 |
紫蘇油本品為唇形科植物紫蘇Perrillafrutescens(L.)Britt.的干燥葉(或帶葉嫩枝)經水蒸氣蒸餾后分離所得的揮發(fā)油。
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