| 編號 | 31034 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 43～74歲 |
| 平均年齡 | A組：61.05±8.00歲；B組：60.85±6.73歲；C組：55.55±9.09歲； |
| 疾病 | 瘀證型高血壓病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞細辛注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z53021569 |
| 生產廠家 | 云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 苯那普利10mg/次，1次/d加雙氫克脲噻12.5mg/次，1次/d；美托洛爾12.5或25mg/次，2次/d。各組不同的治療方案：A組用常規(guī)治療方案，同時加用燈盞細辛注射液30ml于50g/L葡萄糖250ml中靜脈滴注，1次/d，共28d。B，C兩組均用常規(guī)治療方案治療，治療28d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血壓療效判定 以上臂肱動脈收縮壓及舒張壓水平做判定。①顯效：舒張壓下降10mmHg以上，并達到正常水平；b．舒張壓雖未降至正常范圍但已下降20mmHg或以上。②有效：舒張壓下降不及10mmHg，但已經(jīng)達到正常范圍；b．血壓較前下降10～19mmHg，但未到達正常范圍；c．收縮壓較治療前下降30mmHg以上。須具備其中一項。證候療效判定臨床癥狀(眩暈、頭痛、胸悶等)、體征(舌、脈象等)和血瘀證證候療效判定按《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》規(guī)定為準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
