| 編號 | 2601 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～76歲；對照組：53～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.0歲；對照組：62.8歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病急性發(fā)作期 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：合并呼吸衰竭18例，其余16例均有不同程度的缺氧和二氧化碳潴留；對照組：合并呼吸衰竭17例，其余15例亦均有不同程度的缺氧及二氧化碳潴留。 |
| 藥品通用名稱 | 蚓激酶膠囊；參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | 普恩復(fù) |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品；中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用普恩復(fù)膠囊400mg，飯前半小時口服，每日3次，4周為1個療程；同時用參麥注射液30ml加入5%葡萄糖250ml內(nèi)靜滴，每日1次，3周為1個療程。對照組用復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖250ml內(nèi)靜滴，每日1次，2周為1個療程，連用2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 參麥注射液 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效：治療4周后咳嗽、咯痰、喘息、水腫、紫紺和肝腫大基本消失，血液流變學(xué)及動脈血氣指標(biāo)明顯改善；②有效：上述癥狀、體征減輕，血液流變學(xué)及動脈血氣有好轉(zhuǎn)。②無效：癥狀、體征無改善，血液流變學(xué)及動脈血氣無好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組1例出現(xiàn)口干，繼續(xù)服藥后消失；對照組1例出現(xiàn)皮膚瘙癢，可耐受，停藥后消失。2組均無皮膚、粘膜及內(nèi)臟出血。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
