| 編號(hào) | 1377 |
| 總例數(shù) | 59例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女5例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～84歲；對(duì)照組：61～85例 |
| 平均年齡 | 治療組：76.3±6.5歲；對(duì)照組：77.1±6.8歲 |
| 疾病 | 老年高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿托伐他汀鈣片 |
| 藥品商品名稱 | 阿樂 |
| 藥品英文名稱 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H19990258 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京紅惠生物制藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者既往均未服用過他汀類藥物；并于給藥前停用其它調(diào)脂藥兩周；經(jīng)過兩周沖洗期后；治療組；給予阿托伐他汀鈣10 mg/d．每晚睡前服；對(duì)照組給予氟伐他汀20mg/d；每晚睡前服；連續(xù)用藥8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | ① 顯效：達(dá)以下任一項(xiàng)者；TC下降≥20%、TG下降≥40%、HDL-C上升≥0.26 mmol/L、(TC-HDL-C)/HDI-C≥20%；② 有效：達(dá)以下任一項(xiàng)者：TC下降10%～<20%、TG 下降20%～<40%、HDL升高0.1～<0.26 mmol/L 、(TC-HDL-C)/HDL-C下降10%～<20%；③無(wú)效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)；④ 惡化：達(dá)以下任一項(xiàng)者：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.1 mmol/L、TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  表2顯示，治療后4周和8周，兩組TC、LDL-C、TG、AI均有顯著下降(P < 0．01)；但治療組治療后4周TC下降幅度顯著大于對(duì)照組(P < 0．05)，治療后4周和8周降TG 和LDL-C幅度均顯著大于對(duì)照組(P<0．01)。  2．4 兩組升高HDL-C 的療效：對(duì)于HDL-C低下的患者(男< 1．04 mmol／L，女< 1．17 mmol／L)，治療后HDL-的變化，見表4。兩組治療后HDL-C均有明顯升高(P< 0．05)；但兩組問比較差異無(wú)顯著性(P> 0．05)，阿托伐他汀升高HDL-C總有效率為54．3%，對(duì)照組為55．8％ ，兩組無(wú)顯著性差異(P > 0．05)。  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | ①ALT輕度升高治療組2例；對(duì)照組3例；②其它不良反應(yīng)：治療組有2例腹脹；1例頭暈；對(duì)照組有2例腹脹；2例頭暈；但均較輕微；不影響繼續(xù)治療；③兩組患者均未發(fā)現(xiàn)CK升高。兩組總的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為17.2%、23.3%；差異無(wú)顯著性(P>0.05)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
