| 編號 | 440 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 42例，男20例，女22例 |
| 對照組例數(shù) | 40例，男21例，女19例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組14～79歲，對照組12～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組(56. 3 ± 12. 1)歲，對照組(54. 8 ± 17. 2)歲 |
| 疾病 | 糖尿病合并皮膚、呼吸道、泌尿系感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | 先舒 |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20003249；國藥準字H10983022；國藥準字H20013194 |
| 生產廠家 | 蘇州東瑞制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組使用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉，輕、中度感染每天2.0 ～ 4. 0 g，重度感染每天6.0 ～ 8.0 g。對照組：注射用頭孢噻肟鈉注射用滅菌粉末(哈爾濱制藥總廠生產)，輕、中度感染每天4. 0 ～ 6. 0 g，重度感染每天6.0 ～ 9.0 g，均分2 或3 次溶于0.9%氯化鈉溶液100 mL 中靜脈滴注，連續(xù)5 ～ 14天。兩組在治療期間均采用二甲雙胍、格列吡嗪、阿卡波糖、胰島素等降血糖藥物積極控制血糖，兩組用藥基本無差異。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1993 年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》進行4 級評定，即痊愈、顯效、進步、無效，以痊愈和顯效合計為有效，并計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 呼吸系統(tǒng)感染治療組27 例，痊愈18 例，顯效7例，進步、無效各1 例；對照組22 例，痊愈9 例，顯效6 例，進步4例，無效3 例；泌尿系感染治療組10 例，痊愈5 例，顯效3 例，進步、無效各1 例；對照組14 例，痊愈5 例，顯效4 例，進步3 例，無效2 例；皮膚軟組織感染治療組5 例，痊愈3例，顯效2 例，進步、無效均為0 例；對照組4 例，痊愈2 例，顯效1 例，進步1 例，無效為0 例。治療組與對照組痊愈率分別為61. 90% 和37.50%，有效率分別為90.84%和67.50%。治療組臨床療效優(yōu)于對照組(P < 0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組出現(xiàn)上腹不適、惡心、劇烈嘔吐1 例，皮疹1 例，頭暈1 例，均于停藥后消失，不良反應發(fā)生率7.14%；對照組出現(xiàn)頭暈、惡心1 例，皮疹1 例，均于停藥后消失，不良反應發(fā)生率5.00%，兩組差異無顯著性。 |
| 其他報道不良反應 |
