編號 | 1148 |
總例數(shù) | 48例 |
性別例數(shù) | 男21例,女27例 |
治療組例數(shù) | 25例 |
對照組例數(shù) | 23例 |
年齡區(qū)間 | 60~88歲 |
平均年齡 | 治療組:68.1歲;對照組:67.1歲 |
疾病 | 老年抑郁癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 文拉法辛 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Venlafaxine |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 文拉法辛劑量75~150 mg/d,平均(115±26)mg/d。阿米替林劑量75~150 mg/d,平均(110±27)mg/d。療程8周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效接HAMD減分率,≥50%有效,<50%為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 | 文拉法辛組有效率78.4%,阿米替林組76.4% ,兩組差異無顯著性(P>0.05)。兩組治療后HAMD總分均顯著下降(P均<0.01),兩組間亦無差異(P>0.05)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 文拉法辛不良反應(yīng)惡心(25.8%)、口干(6.2%);阿米替林組分別為6.2%及42.6% ,兩組差異顯著(P均<0.05)。其他不良反應(yīng)有失眠、激越、心動過速、便秘、頭暈、乏力、嗜睡、視物模糊、心電圖異常等。治療各周TESS總分評定文拉法辛組明顯低于阿米替林組。 |
其他報道不良反應(yīng) |