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編號(hào)
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0633
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總例數(shù)
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140例
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性別例數(shù)
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男72例，女68例
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治療組例數(shù)
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72例
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對(duì)照組例數(shù)
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68例
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年齡區(qū)間
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治療組：64～8O歲；對(duì)照組：62～85歲
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平均年齡
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治療組：70，5±9，3歲；對(duì)照組：73.5±10.2歲
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疾病
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老年性卒中后抑郁癥神經(jīng)功能康復(fù)
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
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藥品商品名稱
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怡諾思
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藥品英文名稱
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劑型
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緩釋膠囊
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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美國(guó)惠氏制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組患者每晚加用鹽酸文拉法辛緩釋膠囊75mg�？偗煶虨�12周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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分別于治療前及治療開始后12周對(duì)兩組患者行日常生活活動(dòng)能力(ADL)測(cè)定及神經(jīng)功能缺損評(píng)分測(cè)定(SSS)。后者選用1995年全國(guó)第四屆腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議通過的《中國(guó)腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分量表》。ADL恢復(fù)速率=[ADL治療后 -ADL治療前]/12，SSS恢復(fù)速率=[SSS治療前-SSS治療后]/12。比較兩組ADL及SSS恢復(fù)速率的差異，以觀察治療組患者ADL及SSS恢復(fù)是否不受抑郁癥的影響。同時(shí)對(duì)治療組患者于治療前后分別行HAMD評(píng)分比較，以觀察鹽酸文拉法辛緩釋膠囊對(duì)于PSD患者抑郁癥狀的影響。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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