| 編號 | 0112 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～88歲 |
| 平均年齡 | 65.3±6.8歲 |
| 疾病 | 老年期精神障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奧氮平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Olanzapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 奧氮平起始劑量為5mg／d，在2周 內根據(jù)療效和不良反應調整藥物劑量為5～20mg／d，平 均劑量為(12．8±2．6)mg／d，癥狀緩解后改用維持量， 約為治療量的1／2。如果病情需要，可短期內使用心 得安、安坦和鎮(zhèn)靜催眠藥，同時記錄使用劑量、時間與 療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用簡明精神病量表(BPRS)、陽 性和陰性癥狀量表(PANSS)分別在治療前及治療后 1、2、4、8周進行評定，共評定5次。以BPRS總分的減 分率作為療效評定指標，減分率≥75%為痊愈，5O%≤ 減分率＜75％ 為顯著進步，25%≤ 減分率＜50%為好 轉，減分率＜25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 體重增加(1．5～4)kg 21例(21 )，平均增加(2．1±1．5)kg。嗜睡8例(8%)，口干4例(4%)，便秘4例(4%)，乏力3例(3%)，流涎2例(2%)， 視物模糊1例(1%)，靜坐不能1例(1％)。心電圖檢查 發(fā)現(xiàn)2例竇性心動過速 血生化檢查發(fā)現(xiàn)2例一過性 無癥狀ALT／SGPT升高，未發(fā)現(xiàn)白細胞減少。無一例 因不良反應而停藥中斷研究。 |
| 其他報道不良反應 |
