編號
|
1931
|
總例數(shù)
|
43例
|
性別例數(shù)
|
|
治療組例數(shù)
|
22例
|
對照組例數(shù)
|
21例
|
年齡區(qū)間
|
≥60歲
|
平均年齡
|
治療組:69.3±2.8歲;對照組:70.1±3.7歲
|
疾病
|
老年精神分裂癥
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
奧氮平
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Olanzapine
|
劑型
|
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
奧氮平初始劑量為5mg/d,最大劑量20mg/d,平均(14.5±2.7)mg/d;利培酮初始劑量為1mg/d,最大量為5mg/d,平均(4.3±0.6)mg/d。療程均為8wk。
|
聯(lián)合用藥
|
利培酮
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
采用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)和副反應(yīng)量表(TESS)。分別在治療前和治療后2、4、6、8wk各評定1次。臨床療效評定以減分率為依據(jù),減分率≥60%為顯效,≥40%為有效,<40%為無效,以顯效和有效計算有效率。由2名未參與治療的主治醫(yī)師分別進(jìn)行盲式評定,一致性檢驗kappa>0.90。
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組患者療效比較:治療組顯效16例,有效4例,無效2例,顯效率72.7%,有效率90.9%;對照組分別為l5例、4例、2例和7l.4% 、90.5%,組間比較差異無顯著性(P>O.05)。兩組患者PANSS評分變化經(jīng)奧氮平和利培酮治療2wk后,患者PANSS評分開始下降,第4wk起總分明顯降低(P<O.O1),2組間比較差異無顯著性(P>O.05),見表2。
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
治療組有口干、便秘、頭昏、嗜睡各3例,頭痛、惡心嘔吐各2例,心動過速、興奮激越各1例,失眠、錐體外系反應(yīng)各1例,體位性低血壓3例;對照組口干、便秘、失眠各3例,出汗、視物模糊、唾液增加各2例,頭昏3例,心動過速、興奮激越、惡心嘔吐頭痛各1例,錐體外系反應(yīng)6例。治療中治療組1例因興奮激越伴沖動行為改用氟哌啶醇治療;對照組1例因發(fā)生EPS,表現(xiàn)嚴(yán)重的靜坐不能,扭轉(zhuǎn)性痙攣而換用奧氮平治療。
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|