| 編號 | 0760 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 47～75歲 |
| 平均年齡 | 65歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性帕金森病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 左旋多巴 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Levodopa |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 32例患者同意不調(diào)整原有左旋多巴劑量(200～700mg/d)，而加用培高利特治療。培高利特的起始劑量為0.05mg每日1次口服，7日后加量至每日0.1mg分2次口服，連續(xù)服用8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 培高利特 |
| 療效評價標準 | 在加用培高利特前和用藥后8周進行改良Hoehn—Yahr分級及Webster評分，并根據(jù)Webster評分，計算進步率，進步率=(治療前得分一治療后得分)/治療前得分×100%。進步率大于或等于61%為顯效，31%～60%為有效，11%～30%為稍好，小于或等于10%為無效，總有效為顯效加有效加稍好。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 其中上腹不適、惡心、嘔吐3例，便秘、腹瀉11例，頭暈、血壓降低、心慌2例；多動、煩躁、焦慮2例；幻視、視物不清1例。6例治療前有劑末現(xiàn)象的患者情況明顯好轉(zhuǎn)，其余26例均無出現(xiàn)劑末現(xiàn)象。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
