| 編號 | 1429 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～80歲 |
| 平均年齡 | 65.4±8.6歲 |
| 疾病 | 老年單純收縮期高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 福辛普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fosinopril |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組每日06：00給予福辛普利10mg，1次/d，B組每日06：00給予福辛普利10mg及氯沙坦50mg，1次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 氯沙坦 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組治療12周時血壓均明顯下降，A組收縮壓由(174±15)mmHg降至(139±13)mmHg，B組收縮壓由(177±16)mnHg降至(124±11)mmHg，與用藥前比較差異顯著(P<0.05)，用藥后兩組問比較有顯著性差異(P<0.05)。用藥2～4周時A組顯效10例(35.7%)，有效5例(17.9%)，總有效率為53.6%，需調(diào)整劑量者13例(46.4%)，不能耐受劑量調(diào)整者2例。B組用藥2～4周時顯效l5例(55.6%)，有效7例(25.9%)，總有效率為81.5%，需劑量調(diào)整者5例(18.5%)，有l(wèi)例不能耐受劑量調(diào)整。用藥前后收縮壓水平均平穩(wěn)下降(P<0.05)，兩組間比較，用藥后B組的T/P明顯高于A組(分別為0.693±0.308；0.585±0.391；P<0.05)，B組sI明顯高于A組(分別為0.886±0.508；0.754±0.513；P<0.05)。用藥12周時兩組LVMI均較用藥前明顯下降，用藥后A組和B組LVMI差l異顯著(128.6±10.3；116.8±11.1；P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
