| 編號(hào) | 1895 |
| 總例數(shù) | 54例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～83歲；對照組：60～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.2±9.8歲；對照組：68.7±9.6歲 |
| 疾病 | 老年精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 喹硫平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組初始劑量為25mg/d，最大劑量為400mg/d，平均為(2O0±76)mg/d。對照組初始劑量為2mg/d，最大劑量為32mg/d，平均為(20±9.7)mg,/d。療程12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以PANSS減分率評定療效，即減分率≥80%為痊愈、≥5O%為顯著進(jìn)步、≥3O%為進(jìn)步、<3O%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較治療組顯著進(jìn)步l9例、進(jìn)步6例、無效1例，其中1例因腹痛而脫落，顯效率70．4％，有效率92．5％；對照組顯著進(jìn)步15例、進(jìn)步8例、無效2例，其中2例因不良反應(yīng)重而脫落，顯效率55．5％，有效率85．2％。兩組間有效率差異無顯著性(P＞0．05)。
 由表1顯示，兩組治療前PANSS總分、陽性癥狀分、陰性癥狀分及一般病理分組間比較，差異無顯著性(P均＞0．05)；治療后兩組各周末評分均較治療前顯著減少(P＜0．05～0．01)。  表2顯示，兩組間各時(shí)段減分率治療組均大于對照組，且差異有顯著性或非常顯著性(P＜0．05或0．01)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 對照組失眠1例、嗑睡3例、震顫2例、靜坐不能1例、口干4例、視物模糊3例、便秘3例、流涎1例、心動(dòng)過速4例、腹痛1例、血糖升高2例；對照組失眠3例、活動(dòng)減少2例、嗑睡5例、肌強(qiáng)直5例、震顫12例、靜坐不能6例、口干8例、視物模糊7例、便秘5例、流涎2例、心動(dòng)過速5例。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
