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編號(hào)
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0800
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總例數(shù)
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65例
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性別例數(shù)
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男47例，女l8例
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治療組例數(shù)
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33例
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對(duì)照組例數(shù)
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32例
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年齡區(qū)間
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治療組：46～81歲；對(duì)照組：44～80歲
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平均年齡
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治療組：70歲；對(duì)照組：71歲
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疾病
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帕金森病伴發(fā)抑郁
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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左旋多巴；烏靈菌粉膠囊
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品；生物制品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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兩組都予左旋多巴常規(guī)藥物治療(左旋多巴1目3～6g，分4～6次口服)，治療組在此基礎(chǔ)上加用烏靈膠囊3粒/次(每粒0.33g)，1日3次連服2個(gè)月，而對(duì)照組不予任何抗抑郁治療。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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在治療前和治療后第1、2個(gè)月進(jìn)行HMD、UPDRS評(píng)分 臨床療效按四級(jí)評(píng)定。①痊愈：H．MD評(píng)分減少大于或等于70%；②顯效：HAMD評(píng)分減少大于或等于50%而小于70%；③有效：HAMD評(píng)分減少大于或等于25%；④無效：HAMD評(píng)分小于25%：運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)通過比較兩組治療前后及兩組間的UPDRS評(píng)分，治療前后積分負(fù)值為惡化，等于0為無效，積分治療后較前減少10%～19%為稍好，20%～49%為有效，大于或等于50%為顯效，稍好加有效加顯效為總療效。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組中有8例(24%)出現(xiàn)輕微上腹不適，予飯后服藥癥狀消失，不需停藥，對(duì)照組無出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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