| 編號 | 0639 |
| 總例數(shù) | 220例 |
| 性別例數(shù) | 男142例，女78例 |
| 治療組例數(shù) | 110例 |
| 對照組例數(shù) | 110例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：61．5歲；對照組：63．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 觀察組合并有高血壓病85例，有冠心病52例。對照組合并高血壓病82例，冠心病56例。 |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)觀察組：在發(fā)病3～72小時內(nèi)用生理鹽水250ml維腦路通0.5g靜滴治療的基礎上加用生理鹽水250ml降纖酶10U靜滴3天，共治療14天，應用降纖酶30U；(2)對照組：在發(fā)病3～72小時內(nèi)應用生理鹽水250ml維腦路通0.5g靜滴共治療14天，兩組于治療前、后分別查血液流變學。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%；顯效：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增高<17%；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加≥17%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療14天后，觀察組痊愈16例(14.54%)，顯效62例(56.36%)，進步15例(13.64%)，無變化11例(10.00%)，惡化6(5.45%)，顯效率為(痊愈 顯效)70.91%，總有效率(痊愈 顯效 進步)為84.54%；對照組痊愈9例(8.18%)，顯效40例(36.36%)，進步26例(23.64%)，無變化24例(21.82%)，惡化11(10.00%)，顯效率為44.55%，總有效率為68.18%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
