編號(hào)
|
1201
|
總例數(shù)
|
102例
|
性別例數(shù)
|
男62例,女40例
|
治療組例數(shù)
|
62例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
40例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:39~75歲;對(duì)照組:41~76歲
|
平均年齡
|
治療組:56.8±12.4歲;對(duì)照組:57.6±11.8歲
|
疾病
|
腦梗死
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
巴曲酶
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Batroxobin
|
劑型
|
注射劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
治療組予巴曲酶10 BU加入生理鹽水200mL中靜滴,以后隔日1次,每次5 BU加入生理鹽水內(nèi)靜滴,共用3次,療程5d。對(duì)照組予低分子右旋糖酐500 mL加復(fù)方丹參20 mL靜滴,每日1次,10d為1個(gè)療程。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
依據(jù)1986年全國(guó)腦血管病揚(yáng)州會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分草案進(jìn)行評(píng)分;救汗δ苋睋p評(píng)分減少91%~100%,病殘程度0級(jí);顯著進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度1~3級(jí);進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少18%~45%;無變化:功能缺損評(píng)分減少或增加在17%以內(nèi);惡化:功能缺損評(píng)分增加18%以上;死亡。
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組基本治愈16例,顯著進(jìn)步22例,好轉(zhuǎn)20例,惡化3例,死亡1例,總有效率94%;對(duì)照組基本治愈9例,顯著進(jìn)步7例,好轉(zhuǎn)8例,惡化12例,死亡4例,總有效率60%。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
對(duì)照組有2例發(fā)生嚴(yán)重皮膚瘙癢。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|