| 編號 | 1814 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～7O歲；對照組：43～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：53歲；對照組：51歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 去纖劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fibrinogen-Depleting Agents |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 去纖組中用“東菱克栓酶9例，劑量為發(fā)病當天10uB，第3天、第5天5uB加入0.9%生理鹽水250ml靜滴。蝮蛇抗栓酶21例，劑量是蝮蛇抗栓酶O.5u加入0.9%生理鹽水250ml中靜滴，每天1次，共用14天。低分子肝素鈣組給低分子肝素鈣每次4100u皮下注射，每天2次，共用1O天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素鈣 |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：病殘程度O級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少21分以上，病殘程度1～3級。進步：神經(jīng)功能缺損評分減少8～2O分；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加不足8分；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加9分以上或列亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
