| 編號 | 0123 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～59歲；對照組：19～56歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37．25±9．51歲；對照組：36．68±8．74歲 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丙肝合劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | 150ml/包 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 陜西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予丙肝合劑聯(lián)合安琺特口服。丙肝合劑150ml /次，2次/日；安琺特，2片/次，3次/日。對照組予安琺特口服，2片/次，3次/日。 |
| 聯(lián)合用藥 | 安琺特 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》擬定。治愈：癥狀、體征消失或總積分減少≥95%，肝功能和血清纖維化指標(biāo)正常。顯效：癥狀、體征總積分減少≥7O%，肝功能、血清纖維化指標(biāo)有1項正常，或兩者較治療前異常值均下降5O%以上。有效：癥狀、體征總積分減少≥3O%，肝功能和(或)血清纖維化指標(biāo)較治療前異常值下降3O%以上。無效：未達以上標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
