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編號(hào)
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0688
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總例數(shù)
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60例
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性別例數(shù)
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男34例，女26例
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治療組例數(shù)
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28例
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對(duì)照組例數(shù)
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32例
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年齡區(qū)間
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17～49歲
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平均年齡
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治療組：32±2．4歲；對(duì)照組：30±2．2歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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苦參素
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Oxymatrine
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劑型
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膠囊
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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正大天晴藥業(yè)公司
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組口服苦參素膠囊，0.3g·次-1，3次·d-1，2mo后改為0.2g·次-1，3次·d-1；并皮下注射胸腺肽α1，1.6mg·次-1，2次·wk-1，療程為24wk，治療結(jié)束后隨訪48wk。對(duì)照組肌肉注射干擾素α-2b，500MU·次-1，1次·d-1，lmo后改為隔日1次，療程為24wk，治療結(jié)束后隨訪48wk。
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聯(lián)合用藥
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胸腺肽α-1
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組不良反應(yīng)發(fā)生率較低，在12～16wk時(shí)有6例(21.4%)出現(xiàn)膽堿酯酶一過性降低；對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率較高，治療開始時(shí)流感樣癥狀發(fā)生率為100%，消化道癥狀發(fā)生
率為62.5%(20/32)，體重下降發(fā)生率為50%(16/32)，白細(xì)胞及血小板減少發(fā)生率為37.5%(12/32)，失眠發(fā)生率為40.6%(13/32)，脫發(fā)發(fā)生率為53.1%(17/32)，到20wk時(shí)出現(xiàn)精神障礙1例且停止治療。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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