| 編號 | 0605 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：42．5±13．2歲；對照組：44．5±10．3歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物工程股份有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組開始干擾素α-1b5 MU·d-1肌肉注射，拉米夫定100mg·d-1聯(lián)合應(yīng)用1個月，然后拉米呋定100mg隔日頓服，1月后停用，干擾素α-1b 5 MU隔日肌注1次，單用10月；對照組單用拉米夫定100mg·d-1，療程12個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | (1)患者血清ALT和AST恢復(fù)正常；(2)HBeAg陰轉(zhuǎn)和或抗-HBe陽轉(zhuǎn)；(3)HBV-DNA陰轉(zhuǎn)；達到以上3項標準者為完全應(yīng)答，達到2項標準者為部分應(yīng)答，其余為無應(yīng)答；并觀察各組治療后的副作用。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組在開始前1周均有發(fā)熱，頭痛，肌肉酸痛等流感樣癥狀，部分患者出現(xiàn)白細胞及中性粒細胞下降，肌注粒細胞激落刺激因子都能恢復(fù)正常，另有3例出現(xiàn)脫發(fā)，但在干擾素療程結(jié)束后逐漸緩解；對照組安全性及耐受性良好，未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
