| 編號 | 129 |
| 總例數 | 68例 |
| 性別例數 | 男59例，女9例 |
| 治療組例數 | 34例 |
| 對照組例數 | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～50歲 |
| 平均年齡 | 治療組：30歲；對照組：32歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 深圳海王藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予干擾素 5mu。隔日肌肉注射，同時皮下注射邁普新1.6mg。2次/周，療程26周，其后單獨應用干擾素26周；對照組隔日肌肉注射干擾素α2b5mU，療程52周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 邁普新 |
| 療效評價標準 | ALT恢復正常。HBeAg/抗-HBe/血清轉換、HBVDNA陰轉、HA恢復至120ng/nd以下為完全應答。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組與對照組ALT復常率為88.7%(30/34)和58.8%(20/34)，血清HBVDNA轉換率為82.4%(28/34)和55.9%(19/34)，HBeAg/抗/HBe出現血清轉換為41.2%(14/34)和20.6%(7/34)。治療組44.1%(15a4)，對照組20.6%(7/34)出現HA恢復至120ng/ml以下。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組主要不良反應有感冒樣癥狀(74%)、乏力(70%)、惡心(30%)、脫發(fā)(30%)。全部癥狀在干擾素療程結束后逐漸緩解。對照組主要不良反應有感冒樣癥狀(72%、乏力(71%)、脫發(fā)(31%)。 |
| 其他報道不良反應 |
