| 編號(hào) | 0697 |
| 總例數(shù) | 89例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組采用拉米夫定100mg，1次/d，口服，療程12個(gè)月，同時(shí)口服苦參素，0.2g，3次/d。B組用拉米夫定100mg，1次/d，療程12個(gè)月，隨訪12個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素治療 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：療效結(jié)束時(shí)，臨床癥狀消失或明顯改善，肝無腫大，ALT及TB(膽紅素)降至正常，HBVDNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換。有效：療效結(jié)束時(shí)，ALT及TB(膽紅素)降至正常，HBVDNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗HBe血清未轉(zhuǎn)換。無效：療效結(jié)束時(shí)，達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)或病情加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療結(jié)束后，A 組顯效15 例(33.3%)，有效22例(48.9%)，無效8例(17.8%)，總有效率82.2%；B組顯效9例(20.5%)，有效23例(52.3%)，無效12例(27.2%)，總有效率72.8%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
