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中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學(xué)華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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廣西中醫(yī)藥雜志2014年05期

中國健康心理學(xué)雜志雜志2009年10期

江蘇中醫(yī)藥雜志2014年09期

口腔頜面外科雜志雜志2011年06期

《中華神經(jīng)外科雜志》2013年6期

中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志2012年04期

中國高等醫(yī)學(xué)教育雜志2010年01期

《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》1999年3期目錄

核酶抑制端粒酶活性的實驗研究
屈藝，歐陽雪松，劉菽秋，彭曉東，劉柏林，QU Yi，OUYANG Xuesong，LIU Shuqiu，PENG Xiaodong，LIU Bailin
線粒體DNA突變與氨基糖甙類抗生素致聾的關(guān)系
張麗珊，陸明華，黃鷹，周嘵雷，邱定紅，王為未，ZHANG Lishan，LU Minghua，HUANG Ying，ZHOU Xiaolei，QIU Dinghong，WANG Weiwei
阻塞性睡眠窒息綜合征一家系
薛官英，田桂英，王桂花
氨基糖甙類抗生素致聾患者線粒體DNA 1555G點突變分析
袁慧軍，姜泗長，楊偉炎，郭維維，曹菊陽，楊衛(wèi)平，戴樸，YUAN Huijun，JIANG Sichang，YANG Weiyan，GUO Weiwei，CAO Juyang，YANG Weiping，DAI Pu
冠心病、原發(fā)性高血壓人群ACE基因多態(tài)性分布及序列測定
談紅，張國元，黃超，朱奎，潘其興，TAN Hong，ZHANG Guoyuan，HUANG Chao，ZHU Kui，PAN Qixing
染色體平衡易位一家系五例
陳丙璽，朱國明，盧勇，魏農(nóng)，郭辰虹，龔瑤琴
云南省四個少數(shù)民族中所見的G6PD基因突變型
蔣瑋瑩，杜傳書，段山，馬麗，楊利文，劉春，陳路明，林群娣，JIANG Weiying，DU Chuanshu，DUAN Shan，MA Li，YANG Liwen，LIU Chun，CHEN Lumin，LIN Qundi
4p中間缺失并fra(X)綜合征致重度智力低下一例
李菊香
對Rett綜合征中發(fā)現(xiàn)的rRNA基因突變進行計算機輔助的二級結(jié)構(gòu)模擬分析
戚豫，吳希如，唐炬，包新華，QI Yu，WU Xiru，TANG Ju，BAO Xinghua
Steiner綜合征一例
王云英，何娟
先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患者21-羥化酶基因啟動子區(qū)域突變的初步研究
趙毅，葉軍，楊新文，顧學(xué)范，ZHAO Yi，YE Jun，YANG Xinwen，GU Xuefan
一個睪丸女性化綜合征家系
盛春永，王春蘭，高虎
云南省白族六個基因座的遺傳多態(tài)性調(diào)查
鄒蘋，楊燕，李德林，鄒浪萍，申濱，ZOU Ping，YANG Yan，LI Deling，ZOU Langping，SHEN Bin
14;18染色體易位與肝癌發(fā)生關(guān)系的研究
郭琳瑯，肖莎，郭穎，GUO Linlang，XIAO Sha，GUO Ying
三個Y染色體長臂部分缺失家系
姜淼，韓維田，劉廣興，于萍，于秀麗
中國漢族群體和德國群體FES基因座的遺傳多態(tài)性研究
吳謹，侯一平，李英碧，M.Prinz, M. Staak，WU Jin，HOU Yiping，LI Yingbi，M.Prinz, M. Staak
一例t(13;21)羅伯遜易位
陳峰
肝癌組織GSTM1基因的缺失突變
邊建超，沈福民，王金兵，陳公超，張寶初，吳燕，BIAN Jianchao，SHEN Fumin，WANG Jinbing，CHEN Gongchao，ZHANG Baochu，WU Yan
46,XY,t(5;6)伴貓叫樣哭聲一例
潘虹，吳希如
論文QQ81995535 應(yīng)用套式PCR克隆ST13基因cDNA的5′端序列
耿禮義，蔡心涵，曹江，方永明，GENG Liyi，CAI Xinhan，CAO Jiang，F(xiàn)ANG Yongming
近親婚配致尿道下裂三例
陳榕，鉬振民，姜雷，趙軍
單細胞cDNA的制備及擴增
劉桂中，Nicoletta Ferrari，Giovanni Levi，吳旻，LIU Guizhong，Nicoletta Ferrari，Giovanni Levi，WU Min
毛細管區(qū)帶電泳分離珠蛋白肽鏈
廖云星，錢新華，徐湘民，LIAO Yunxing，QIAN Xinhua，XU Xiangmin
45,X/47,XXX/46,XX一例
孫靜華，潘力，王敬先，杜欣瑩
用定量PCR從雜交陽性融合噬菌斑中分離候選插入片段
范玉新，余龍，江螢，戴方彥，崔映宇，陳馳原，董長宇，趙壽元，F(xiàn)AN Yuxin，YU Long，JIANG Ying，DAI Fangyan，CUI Yingyu，CHEN Chiyuan，DONG Changyu，ZHAO Shouyuan
Beckwith-Wiedemann綜合征一例
鄔洪梁，李湘波
細胞凋亡機理的研究進展
沈玉雷，陳國強，陳竺，王振義
孕婦外周血胎兒細胞的富集技術(shù)及其在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用
王連福，陳西貴，高仙峰
彌漫性掌跖角化病一個畬族家系
劉玉良，葉光華，許能鋒
中國北方尋常型銀屑病與HLA-DRB1基因關(guān)聯(lián)的研究
張慶瑞，馮輝，翟寧，趙煒，宋芳吉
乳腺癌中c-erbB2基因擴增及p53基因缺失的研究
郭文斌，張嘉慶，王玉杰，張春福，張慶廣
高G+C含量靶基因的PCR擴增方法
鄭以漫，李小英，朱宏達，許曼音，陳家倫
原發(fā)性卵巢癌的細胞遺傳學(xué)研究
趙劍華，宋巖，夏建川，杜金榮，朱江，隋麗華，劉權(quán)章，李璞
遺傳性非息肉病性大腸癌一家系四例
賈漪濤，劉斌，李中信，王青
用巢式PCR擴增ZFY基因產(chǎn)前診斷胎兒性別
周寧，于萍，陳君，黃海士，江森，克丙申
少年型家族性脊肌萎縮癥一家系二例
呂海東，張燕，潘奇芳
一個睪丸女性化伴額外標(biāo)記染色體家系
李運星，唐瑟
成人遠端脊肌萎縮癥一家四代28例
汪萬成，趙伯誠，宮麗莉，石海明，盧少軍
<中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志>1998年合訂本已開始發(fā)售
五個國際著名檢索系統(tǒng)收錄<中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志>

核酶抑制端粒酶活性的實驗研究

線粒體DNA突變與氨基糖甙類抗生素致聾的關(guān)系

阻塞性睡眠窒息綜合征一家系

氨基糖甙類抗生素致聾患者線粒體DNA 1555G點突變分析

冠心病、原發(fā)性高血壓人群ACE基因多態(tài)性分布及序列測定

染色體平衡易位一家系五例

云南省四個少數(shù)民族中所見的G6PD基因突變型

4p中間缺失并fra(X)綜合征致重度智力低下一例

對Rett綜合征中發(fā)現(xiàn)的rRNA基因突變進行計算機輔助的二級結(jié)構(gòu)模擬分析

Steiner綜合征一例

先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患者21-羥化酶基因啟動子區(qū)域突變的初步研究

一個睪丸女性化綜合征家系

云南省白族六個基因座的遺傳多態(tài)性調(diào)查

14;18染色體易位與肝癌發(fā)生關(guān)系的研究

三個Y染色體長臂部分缺失家系

中國漢族群體和德國群體FES基因座的遺傳多態(tài)性研究

一例t(13;21)羅伯遜易位

肝癌組織GSTM1基因的缺失突變

46,XY,t(5;6)伴貓叫樣哭聲一例

論文QQ81995535 應(yīng)用套式PCR克隆ST13基因cDNA的5′端序列

近親婚配致尿道下裂三例

單細胞cDNA的制備及擴增

毛細管區(qū)帶電泳分離珠蛋白肽鏈

45,X/47,XXX/46,XX一例

用定量PCR從雜交陽性融合噬菌斑中分離候選插入片段

Beckwith-Wiedemann綜合征一例

細胞凋亡機理的研究進展

孕婦外周血胎兒細胞的富集技術(shù)及其在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用

彌漫性掌跖角化病一個畬族家系

中國北方尋常型銀屑病與HLA-DRB1基因關(guān)聯(lián)的研究

乳腺癌中c-erbB2基因擴增及p53基因缺失的研究

高G+C含量靶基因的PCR擴增方法

原發(fā)性卵巢癌的細胞遺傳學(xué)研究

遺傳性非息肉病性大腸癌一家系四例

用巢式PCR擴增ZFY基因產(chǎn)前診斷胎兒性別

少年型家族性脊肌萎縮癥一家系二例

一個睪丸女性化伴額外標(biāo)記染色體家系

成人遠端脊肌萎縮癥一家四代28例

<中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志>1998年合訂本已開始發(fā)售

五個國際著名檢索系統(tǒng)收錄<中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志>

冠心病、原發(fā)性高血壓人群ACE基因多態(tài)性分布及序列測定