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（6)在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗、技術(shù)引進(jìn)等技術(shù)專業(yè)工作中，總結(jié)或創(chuàng)立了有價值的經(jīng)驗并在行業(yè)中局部推廣應(yīng)用，取得一定成績（提供2名以上同行專家認(rèn)可證明)。
2、從事藥品經(jīng)營工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項條件：
（1)主持藥品經(jīng)營企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，能解決藥品營銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)難題；
（2)承擔(dān)并完成新藥、系列藥品市場情況分析預(yù)測或不良反應(yīng)調(diào)研，寫出有價值的調(diào)研分析報告或發(fā)表相關(guān)文章；
（3)負(fù)責(zé)并指導(dǎo)企業(yè)完成GSP認(rèn)證，掌握企業(yè)GSP主要內(nèi)容；
（4)協(xié)助編寫藥品質(zhì)量管理規(guī)范教材或發(fā)表過相關(guān)文章，并承擔(dān)過藥品經(jīng)營、藥品質(zhì)量管理、藥品行業(yè)發(fā)展動態(tài)等專題講座，或?qū)I(yè)知識的部分授課工作；
（5)在藥品經(jīng)營工作中，有2項（含)以上具備獨特專長，解決過較復(fù)雜的技術(shù)問題，取得一定的經(jīng)濟效益和社會性效益（提供2名以上同行專家認(rèn)可證明)。
3、從事藥品研發(fā)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項條件：
（1)作為負(fù)責(zé)人或單項技術(shù)第一負(fù)責(zé)人，曾參與并完成局級（含)以上藥學(xué)科研課題的研究工作（以項目合同書為準(zhǔn))；
（2)參與編寫并完成國家級質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作；
（3)主持完成1項以上新藥研發(fā)項目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究，并獲得新藥證書或階段性成果；
（4)承擔(dān)并完成2項以上藥品研發(fā)、技術(shù)改進(jìn)項目的研究工作醫(yī)學(xué)全在線m.f1411.cn；
（5)承擔(dān)并完成2項以上新藥成果的轉(zhuǎn)化、新產(chǎn)品的試制或推廣應(yīng)用工作；
（6)解決過本專業(yè)關(guān)鍵技術(shù)難題，并取得一定經(jīng)濟效益和社會效益。
七、業(yè)績、成果要求
取得主管藥師職務(wù)或相同級別職務(wù)后，具備下列條件之一：
1、獲得科技進(jìn)步獎等相關(guān)獎項；
2、獲有本專業(yè)發(fā)明專利1項以上（以專利證書為準(zhǔn))；
3、局級（含)以上立項的藥學(xué)科研項目（課題)的負(fù)責(zé)人（以項目合同書為準(zhǔn))，且課題已通過鑒定或準(zhǔn)予結(jié)題；
4、承擔(dān)完成的本專業(yè)新技術(shù)、新項目、新產(chǎn)品的推廣應(yīng)用2項（含)以上，并取得一定的社會效益和經(jīng)濟效益。
