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中國(guó)藥事

編輯出版：中國(guó)藥事雜志編輯部
主辦：中國(guó)食品藥品檢定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
語(yǔ)種：中文　　ISSN：1002-7777

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中國(guó)藥事雜志2011年11期目錄

中國(guó)-東盟藥品安全論壇暨藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)會(huì)議在南寧召開
互聯(lián)網(wǎng)藥品市場(chǎng)主體備案信息共享研究
頓彬;陸穎;洪曉順;陸明;
實(shí)施“6S”管理提升藥檢實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理水平
顏曉航;
對(duì)我國(guó)藥物臨床研究受試者權(quán)益保護(hù)的法理學(xué)思考
邵蓉;張玥;魏巍;
論我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展中的政府行為
陳玉文;孟令全;黃正正;
超范圍經(jīng)營(yíng)藥品的法律處理難題及解決出路
于培明;岳淑梅;宋麗麗;
新舊《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》對(duì)比分析
侯永芳;王丹;田春華;王玲;杜曉曦;
中藥資源的可持續(xù)利用現(xiàn)狀與建議
張南平;魏鋒;肖新月;林瑞超;
2011年全國(guó)口岸藥品檢驗(yàn)所工作會(huì)議在蓉召開
疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在的問(wèn)題及對(duì)策
魏驊;黃傳華;
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局召開全國(guó)小餐飲食品安全整規(guī)試點(diǎn)工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)
中藥生物活性檢測(cè)方法的思考
譚德講;魯靜;
LC-MS/MS方法研究新型酪氨酸酶抑制劑UP302的大鼠皮膚吸收量
于敏;張雙慶;朱凌;聞論文QQ81995535 鎳;李佐剛;
國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)庫(kù)管理規(guī)范的建立
蘇麗紅;馬玲云;姚令文;馬雙成;
對(duì)新興制藥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范建設(shè)的思考
朱艷玲;
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)申報(bào)資料的常見問(wèn)題及建議
賈娜;汪麗;張珂良;胡春麗;沈文娟;陳福軍;
藥品抽樣中樣本數(shù)確定的商榷
耿東升;
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》
藥品說(shuō)明書的定性及說(shuō)明書之外用法的合法性
李浩娜;黃虎;馬承嚴(yán);張正光;
處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)踐與體會(huì)
馮寶明;
我院開展臨床藥學(xué)工作的體會(huì)
魯薇;姜鵬;張少華;
RP-HPLC法測(cè)定大葉紫珠中木犀草素的含量
韋志疆;覃忠于;覃麗酈;韋建喬;蒙露露;
野菊花中蒙花苷和木犀草素含量測(cè)定方法研究
李正國(guó);王紅;王玉榮;
HPLC法測(cè)定通宣理肺片中柚皮苷的含量
李小軍;
氣相色譜法分析鋸葉棕膠囊中11種脂肪酸
許佳;孫磊;金紅宇;
姜黃素單羰基類似物的研究進(jìn)展
隋思博;劉一凡;耿偉;張敏;李校堃;楊蘋;
17例利奈唑胺所致不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析
傅曉琴;余雄杰;劉生友;
穿心蓮內(nèi)酯及其衍生物制劑臨床作用特點(diǎn)與不良反應(yīng)評(píng)析
程國(guó)印;李紅舉;
河南省藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)新修訂藥品GMP認(rèn)知和實(shí)施準(zhǔn)備狀況的調(diào)查
宋麗麗;高潔;張志超;
FDA國(guó)外cGMP檢查對(duì)中國(guó)制藥企業(yè)的影響分析
韓文濤;張鐵軍;王艷穩(wěn);
美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)認(rèn)可程序簡(jiǎn)介
苗玉發(fā);耿興超;劉芳;潘東升;王秀文;李波;
幾種抗焦慮藥的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)的比較研究
嚴(yán)貴亮;段建榮;
2009～2010年蚌埠地區(qū)喹諾酮類抗菌藥物不良反應(yīng)分析
邢蓉;謝冬梅;許健;師佩蘭;郭道華;張樹強(qiáng);
31例氨曲南不良反應(yīng)分析
張鳳芹;鄭東升;金英華;苑冬敏;
我院抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥分析
魏凌;
2006～2010年我院抗高血壓藥物應(yīng)用分析
徐成恒;劉梅生;

中國(guó)-東盟藥品安全論壇暨藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)會(huì)議在南寧召開

互聯(lián)網(wǎng)藥品市場(chǎng)主體備案信息共享研究

實(shí)施“6S”管理 提升藥檢實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理水平

對(duì)我國(guó)藥物臨床研究受試者權(quán)益保護(hù)的法理學(xué)思考

論我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展中的政府行為

超范圍經(jīng)營(yíng)藥品的法律處理難題及解決出路

新舊《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》對(duì)比分析

中藥資源的可持續(xù)利用現(xiàn)狀與建議

2011年全國(guó)口岸藥品檢驗(yàn)所工作會(huì)議在蓉召開

疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在的問(wèn)題及對(duì)策

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局召開全國(guó)小餐飲食品安全整規(guī)試點(diǎn)工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)

中藥生物活性檢測(cè)方法的思考

LC-MS/MS方法研究新型酪氨酸酶抑制劑UP302的大鼠皮膚吸收量

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)庫(kù)管理規(guī)范的建立

對(duì)新興制藥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范建設(shè)的思考

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)申報(bào)資料的常見問(wèn)題及建議

藥品抽樣中樣本數(shù)確定的商榷

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》

藥品說(shuō)明書的定性及說(shuō)明書之外用法的合法性

處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)踐與體會(huì)

我院開展臨床藥學(xué)工作的體會(huì)

RP-HPLC法測(cè)定大葉紫珠中木犀草素的含量

野菊花中蒙花苷和木犀草素含量測(cè)定方法研究

HPLC法測(cè)定通宣理肺片中柚皮苷的含量

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河南省藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)新修訂藥品GMP認(rèn)知和實(shí)施準(zhǔn)備狀況的調(diào)查

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幾種抗焦慮藥的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)的比較研究

2009～2010年蚌埠地區(qū)喹諾酮類抗菌藥物不良反應(yīng)分析

31例氨曲南不良反應(yīng)分析

我院抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥分析

2006～2010年我院抗高血壓藥物應(yīng)用分析

實(shí)施“6S”管理提升藥檢實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理水平