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醫(yī)學(xué)免費(fèi)論文:實(shí)時(shí)熒光PCR在男性性病尿道炎及男性尿道炎后綜合征的應(yīng)用評(píng)價(jià)
【摘要】 目的 探討實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)檢測男性性病尿道炎及男性尿道炎后綜合征(MPUS)患者的病原體的臨床價(jià)值。方法 用實(shí)時(shí)熒光PCR法對(duì)718例男性性病尿道炎及MPUS患者尿道分泌物或前列腺液同時(shí)作淋球菌(NG)、沙眼衣原體(Ct)、解脲支原體(UU)檢測。結(jié)果 52.2%的淋病患者并發(fā)Ct、UU感染。非淋菌性尿道炎(NGU)患者Ct、UU陽性率68.2%，Ct陽性率31.1%、UU陽性率42.6%，5.4%患者Ct、UU合并感染。MPUS患者NG、Ct、UU陽性率僅為10.2%。結(jié)論 實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)靈敏度高，特異性強(qiáng)，對(duì)男性性病尿道炎及MPUS的診斷和治療具有重要的指導(dǎo)意義。
【關(guān)鍵詞】 男性性病尿道炎;男性尿道炎后綜合征;病原體;實(shí)時(shí)熒光PCR
Evaluation of real-time PCR in male′s sexually transmitted urethritis
and male′s post- urethritis syndrome
MA Haijun
(Department of Dermatology, Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, Xuzhou, Jiangsu 221002, China)
Abstract: Objective To discuss the clinical effectiveness of real-time PCR in detecting the pathogens of male′s sexually transmitted urethritis and male′s post-urethritis syndrome (MPUS). Methods Real-time PCR was used to detect the pathogens including Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (Ct) and Ureaplasma urealyticum (UU) in the urinary secretions or succus prostaticus from 718 male patients with sexually transmitted urethritis and/or post-urethritis sydrome. Results The prevalence of Ct and UU was 52.2% in the gonorrhoea patients and was 68.2% in the patients with nongonococcal urethritis (NGU). The positive rate was 31.1% for Ct and 42.6% for UU in NGU and the co-infection rate of Ct and UU was 5.4%, while the total prevalence of Ct, NG and UU was only 10.2% in the MPUS patients. Conclusion The technique of real-time PCR has very high sensitivity and specificity. It serves as significant guidance in the diagnosis and treatment of male′s sexually transmitted urethritis and MPUS醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站m.f1411.cn.
Key words: male′s sexually transmitted urethritis; male′s post-urethritis syndrome; pathogen; real-time PCR
已換 男性性病尿道炎是常見的性傳播疾病之一，其實(shí)驗(yàn)室診斷依據(jù)為檢測患者尿道分泌物或前列腺液中的病原體，包括淋球菌(NG)、沙眼衣原體(Ct)、解脲支原體(UU)。目前，檢測病原體方法很多，實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)是比較敏感的方法。為評(píng)價(jià)實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)在男性性病尿道炎及男性尿道炎后綜合征(male′s post-urethritis sydrome，MPUS)診治中的價(jià)值，我們對(duì)718例男性性病尿道炎及MPUS患者尿道分泌物或前列腺液同時(shí)檢測NG、Ct、UU并進(jìn)行分析。結(jié)果報(bào)道如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料 718例男性性病尿道炎及MPUS患者均來自我院皮膚科門診，其中男性性病尿道炎238例，MPUS 480例。718例患者均有不潔性交史，年齡18～62歲，平均38歲。男性性病尿道炎均為未經(jīng)治療的初診患者，表現(xiàn)為尿頻、尿急、尿道癢痛不適，有黃色分泌物或少量稀薄微濁分泌物或無分泌物。MPUS患者均經(jīng)外院診治過或過度治療過而始終有尿頻、尿急、尿痛等不適癥狀，病程3～12個(gè)月，外院實(shí)驗(yàn)室檢查NG、Ct、UU均陰性(非實(shí)時(shí)熒光PCR法)。
1.2 樣本采集 有尿道分泌物的患者取樣：用無菌棉拭子粘取尿道口分泌物洗于裝有1 ml生理鹽水的塑料離心管中待檢。無分泌物的患者取樣：向尿道口方向輕輕按摩尿道1 min，用無菌棉拭子插入尿道2 cm 處粘取尿道按摩液洗于裝有1 ml生理鹽水的塑料離心管中，然后作前列腺按摩，取1滴前列腺液滴于按摩液離心管中待檢。
1.3 試劑 沙眼衣原體和淋球菌核酸擴(kuò)增(PCR)熒光雙檢試劑盒、解脲支原體核酸擴(kuò)增(PCR)熒光檢測試劑盒由深圳匹基生物工程有限公司提供。
1.4 實(shí)驗(yàn)操作 按試劑盒說明書步驟進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作。本研究采用的熒光PCR儀為美國ABI公司生產(chǎn)的ABI 7300基因擴(kuò)增儀。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 各病原體陽性率顯著性差異用χ2檢驗(yàn), P<0.05認(rèn)為差異有顯著性。
