肝功者，顧名思義，肝臟之功能也。有書為證，肝臟功能有：肝臟的解毒功能、肝臟的生物轉(zhuǎn)化功能、肝臟的排泄功能、肝臟的三大物質(zhì)代謝功能和肝臟在胚胎期的造血功能等等，諸與醫(yī)學(xué)招聘網(wǎng)此類。以上看似廢話，然而不得不說，何故？皆因下邊一段公案。
鄙人學(xué)生物出身，俗話說隔行如隔山，某日，偶見一肝功化驗單，猛一看，洋洋灑灑一大篇，當(dāng)時感覺一個字：暈。好在信息時代資訊發(fā)達(dá)，書上看，網(wǎng)上查，才發(fā)現(xiàn)“肝功”這哥們也真不容易，原來拖家?guī)Э诘�，不僅有親生的，還養(yǎng)著一群“干兒子”。
首先是那些酶，包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（俗稱谷丙轉(zhuǎn)氨酶alt)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（俗稱谷草轉(zhuǎn)氨酶ast)、堿性磷酸酶（alp)、γ－谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ－gt或ggt)等，這些是肝細(xì)胞損傷的指標(biāo)，如果你一看化驗單：“�。⊥Ω�！怎么回事？”肝細(xì)胞受傷了！怎么就受傷了？自己琢磨吧，是藥吃錯了酒喝多了還是得了肝炎了？不過別自己瞎琢磨，多跟醫(yī)生溝通，醫(yī)生總會有辦法的，再做做別的檢查說不定也就搞明白了。不過也別杯弓蛇影，頭痛腦熱摔一跤，甚至女同志來點好事，這些指標(biāo)也可能偏高。沒辦法，特異性差點。不過您看明白了，這些可沒反映出肝臟功能來。
還有一些指標(biāo)，象單胺氧化酶（mao)、血清蛋白電泳、透明質(zhì)酸（ha)、層黏蛋白（ln)、型前膠原肽和型膠原等。測定它們的血清含量，可反映肝臟內(nèi)皮細(xì)胞、貯脂細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的變化，如果它們的血清水平升高常常提示患者可能存在肝纖維化和肝硬化。有些人把甲胎蛋白（afp)、α－l－巖藻糖苷酶（afu)也塞到肝功里邊，您可別被蒙了，這些是腫瘤標(biāo)志物，這些指標(biāo)高了說明可能有腫瘤發(fā)生，可別大意。不過這怎么說也算不上肝功檢查。
明明是皇帝的新衣，明明是禿頭上的虱子，可都人云亦云，統(tǒng)統(tǒng)叫做肝功，好象肝功是個筐，什么都可以往里裝。造成這一結(jié)果的原因，我看不外乎兩點：一是惰性二是奴性，先行者惰性在先沒有細(xì)分，后來者盲從在后人云亦云。毛主席說最重要的問題是教育農(nóng)民的問題，信乎！
花開兩朵，各表一枝，話歸正題，接下來 就說說真正的肝臟功能的那些事。
總膽紅素（tbil)、直接膽紅素（dbil)、總膽汁酸（tba)等的測定，這些是反映肝臟分泌和排泄功能的。當(dāng)患有病毒性肝炎、藥物或酒精引起的中毒性肝炎、溶血性黃疸、惡性貧血、陣發(fā)性血紅蛋白尿癥及新生兒黃疸、內(nèi)出血等時，都可以出現(xiàn)總膽紅素升高。直接膽紅素是指經(jīng)過肝臟處理后，總膽紅素中與葡萄糖醛酸基結(jié)合的部分。直接膽紅素升高說明肝細(xì)胞處理膽紅素后的排出發(fā)生障礙，即發(fā)生膽道梗阻。如果同時測定tbil和dbil，可以鑒別診斷溶血性、肝細(xì)胞性和梗阻性黃疸。溶血性黃疸：一般tbil＜85μmol／l，直接膽紅素／總膽紅素＜20％；肝細(xì)胞性黃疸：一般tbil＜200μmol／l，直接膽紅素／總膽紅素＞35％；阻塞性黃疸：一般tbil＞340μmol／l，直接膽紅素／總膽紅素＞60％。
另外γ－gt、alp、5'－核苷酸（5'－nt)也是很敏感的反映膽汁淤積的酶類，它們的升高主要提示可能出現(xiàn)了膽道阻塞方面的疾病。
反映肝臟合成貯備功能的項目，包括前白蛋白（pa)、白蛋白（alb)、膽堿酯酶（che)和凝血酶原時間（pt)等。它們是通過檢測肝臟合成功能來反映其貯備能力的常規(guī)試驗。前白蛋白、白蛋白下降提示肝臟合成蛋白質(zhì)的能力減弱。當(dāng)患各種肝病時，病情越重，血清膽堿酯酶活性越低。如果膽堿酯酶活性持續(xù)降低且無回升跡象，多提示預(yù)后不良。肝膽疾病時alt和ggt均升高，如果同時che降低者為肝臟疾患，而正常者多為膽道疾病。另外che增高可見于甲亢、糖尿病、腎病綜合征及脂肪肝。
凝血酶原時間（pt)延長揭示肝臟合成各種凝血因子的能力降低。
以上這些項目是正經(jīng)八百的臨床上常用的肝臟功能指標(biāo)。但是由于肝臟代償能力很強(qiáng)，加上這些檢測指標(biāo)靈敏度低，特異性差，因而即使上述肝功能檢測指標(biāo)正常也不能排除肝臟病變。
那么是不是就沒咒念了？也不盡然，正確評價肝臟功能一直是國內(nèi)外臨床和基礎(chǔ)工作者長期關(guān)注的一個重點。動物實驗舉不勝舉，臨床人體研究的報道也很多。其中主要包括：吲哚青綠實驗，磺酸鈉排泄實驗，氨基酸代謝實驗，14C-氨基比林實驗，膽汁酸代謝實驗，安替比林半衰期實驗，利多卡因實驗等。被研究過的探針?biāo)幬镏辽儆兴氖鄠�。
其中吲哚青綠（indocyanine green;ICG)實驗敏感性高，準(zhǔn)確可靠，是目前公認(rèn)的一種測定肝臟儲備功能比較理想的方法。ICG注入人體后不經(jīng)肝外組織器官排泄，只由肝細(xì)胞選擇性攝取，以游離形式經(jīng)肝細(xì)胞微細(xì)膽管轉(zhuǎn)運系統(tǒng)排泄至膽管，排泄至腸道后，完全隨糞便排泄，不參與腸肝循環(huán)。單位時間內(nèi)測定ICG的滯留路率及其消失率，有助于了解肝臟的排泄功能。同時測定血中ICG15分鐘潴留率和ICG消失率，較單項檢測結(jié)果更為可靠，但I(xiàn)CG消失率檢測需短時間內(nèi)多次抽血，難以作為常規(guī)應(yīng)用，臨床上仍以ICG15分鐘潴留率常用。
肝臟具有很強(qiáng)的生物轉(zhuǎn)化功能，外原性物質(zhì)如藥物，他們大多在肝內(nèi)酶系的催化下通過氧化、還原、水解及結(jié)合反應(yīng)，轉(zhuǎn)變?yōu)橐子谇宄蚺判沟拇x物，因此測定藥物在體內(nèi)的代謝速率及其代謝物單位清楚量，可以直接反映肝臟的生物轉(zhuǎn)化能力，從而測知肝臟的儲備功能及肝實質(zhì)損害的嚴(yán)重程度。反映肝臟功能的藥物代謝實驗甚多，包括上面提到的除哚青綠實驗以外的那些實驗。有人認(rèn)為，一種藥物清除率的異常，只反映一種或幾種類型的酶的改變，而與其他酶無關(guān)，因此測定單一藥物代謝情況，顯然不能反映整個微粒體酶功能，從這個意義上來說，單一藥物的代謝并不是肝病時肝細(xì)胞數(shù)或藥物代謝能力的良好指標(biāo)。其實這種說法也有失偏頗，當(dāng)肝細(xì)胞受損時，肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)常先受侵襲，其藥物代謝酶活性亦相應(yīng)受影響（微粒體及其酶系是附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上發(fā)揮其功能的)，這也就是覆巢之下其有完卵的意思。一種酶活性改變而整個酶系活性不變的情況應(yīng)該是存在的，譬如與該酶相應(yīng)的基因發(fā)生突變，這種幾率是很小的，所以仍然可以認(rèn)為一種或幾種酶活性的改變與整個酶系活性的改變成正相關(guān)，一種藥物清除率的異�？梢苑从痴麄�肝臟的功能。
但是上述藥物代謝實驗存在的問題是對絕大多數(shù)探針?biāo)幬飦碚f，肝臟不是其唯一的代謝器官，甚至肝外代謝的能力還很強(qiáng)，另外代謝產(chǎn)物的形成及探針?biāo)幬锏膭恿W(xué)過程除與肝臟功能有關(guān)外，還受吸收、組織分布、血漿蛋白結(jié)合率、腎臟排泄功能等因素的影響。這些因素會造成實驗的靈敏度低，特異性差。
最新的研究發(fā)現(xiàn)，非那西丁是肝臟非那西丁氧位去乙基酶的特異性底物，非那西丁在氧位去乙基酶作用下生成撲熱息痛，非那西丁代謝實驗是檢測肝臟功能的理想方法。首先，非那西丁氧位去乙基酶在肝臟呈現(xiàn)組成型表達(dá)，肝外活性極低，這保證了實驗的特異性；其次，對傳統(tǒng)研究方法——即口服或注射探針?biāo)幬?rarr;測定其代謝產(chǎn)物→評價肝臟功能，做了重大改進(jìn)。采用探針?biāo)幬锱c代謝產(chǎn)物的比值，替代單純測定代謝產(chǎn)物作為指標(biāo)，評價肝臟功能。由于母核與代謝產(chǎn)物理化性質(zhì)極為近似，從而消除了因組織分布、血漿蛋白結(jié)合率、腎肝排泄功能等個體差異造成的非特異性干擾，使檢測方法的特異性大大增加。由于肝臟功能正常時大量探針?biāo)幬铮ˋ)被轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物（B)；血液中A的含量下降，B的含量升高。而肝臟功能減退時，探針?biāo)幬镛D(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物的能力降低，血液A的含量升高，B的含量降低。顯然，采用B/A比值法比單純測定代謝產(chǎn)物含量靈敏度大幅度提高。相信隨著檢測方法的完善，這個實驗有很好的應(yīng)用前景。
此皆一管之見，希望不貽笑大方。
