四、影響血管緊張素Ⅱ形成的抗高血壓藥——血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑
腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS)在血壓調(diào)節(jié)及高血壓發(fā)病中都有重要影響。
近幾年來合成了一系列血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)，如卡托普利（captopril)，依那普利（enalapril)，雷米普利（ramipril)，賴諾普利（lysinopril)及培哚普利（perindopril)等。它們能有效地降低血壓，對(duì)心功能不全及缺血性心臟病等也有良效。
現(xiàn)代分子生物學(xué)研究證明，在心血管、腦、腎等組織中存在著腎素、血管緊張素原的mRNA，局部有相關(guān)基因表達(dá)，故提出在組織中存在獨(dú)立的RAAS（系由局部合成)，該系統(tǒng)以旁分泌及自分泌方式對(duì)心血管及神經(jīng)系統(tǒng)功能，甚至結(jié)構(gòu)起調(diào)節(jié)作用。血管中局部產(chǎn)生的血管緊張素Ⅱ（ATⅡ)可增加血管的收縮性能，并促進(jìn)去甲腎上腺素的釋放，而導(dǎo)致血管收縮，血壓上升，實(shí)驗(yàn)見ATⅡ能促進(jìn)培養(yǎng)的血管平滑肌細(xì)胞生長、增殖，增加蛋白質(zhì)合成及細(xì)胞體積。
ATⅡ促進(jìn)血管平滑肌生長的作用可引發(fā)血管增生及血管壁中層增厚等。
【藥理作用及作用機(jī)制】ACEI能使血管舒張，血壓下降，其作用機(jī)制如下：
1．抑制循環(huán)中RAAS
ACEI主要通過抑制ATⅡ的形成而起作用，對(duì)血管、腎有直接影響。并通過并感神經(jīng)系統(tǒng)及醛固酮分泌而發(fā)生間接作用。這是改變血流動(dòng)力學(xué)的主要因素，也是用藥初期外周血管阻力降低的原因。
2．抑制局部組織中RAAS
組織RAAS對(duì)心血管系統(tǒng)的穩(wěn)定有重要作用，組織中的血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE)與藥物的結(jié)合較持久，因此對(duì)酶的抑制時(shí)間更長，進(jìn)而降低去甲腎上腺素釋放，降低交感神經(jīng)對(duì)心血管系統(tǒng)的作用，有助于降壓和改善心功能。此與藥物的長期降壓療效有關(guān)，藥物與ACE的結(jié)合方式見圖26-1，以卡托普利為例，卡托普利的三個(gè)基團(tuán)可與酶的三個(gè)活性部位相結(jié)合，一是脯氨酸羧基與酶的正電荷部位（精氨酸)呈離子鍵結(jié)合；二是肽鏈的羰基與酶的供氫部位呈氫鍵結(jié)合；三是巰基與酶的Zn2+結(jié)合，終使酶失去活性。
3．減少緩激肽的降解 當(dāng)ACE（即激肽酶Ⅱ)受到藥物抑制時(shí)，組織內(nèi)緩激肽（bradykinin,BK)降解減少，局部血管BK濃度增高。BK是血管內(nèi)皮L-精氨酸-NO途徑的重要激活劑，它作用于內(nèi)皮的β2-受體而引起EDHF（血管內(nèi)皮超極化因子)及NO的釋放，因而發(fā)揮強(qiáng)有力的擴(kuò)血管效應(yīng)及抑制血小板功能。此外，BK可刺激細(xì)胞膜磷脂游離出花生四烯酸（AA)，促進(jìn)前列腺素的合成而增加擴(kuò)血管效應(yīng)，見圖26-2。
圖26－1 卡托普利與酶的活性部位結(jié)合圖
圖26-2 ACEI對(duì)RAAS及激肽釋放酶-激肽-前列腺素系統(tǒng)的影響
ACEI與其他降壓藥相比，具有以下特點(diǎn)：
1．適用于各型高血壓，在降壓的同時(shí)，不伴有反射性心率加快，可能是取消了ATⅡ?qū)桓猩窠?jīng)傳遞的易化作用所致。
2．長期應(yīng)用，不易引起電解質(zhì)紊亂和脂質(zhì)代謝障礙，可降低糖尿病、腎病和其他腎實(shí)質(zhì)性損害患者腎小球損傷的可能性，如卡托普利既能有效降壓，又能增加機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性。
3．可防止的和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁的增厚和心肌細(xì)胞增生肥大，可發(fā)揮直接及間接的心臟保護(hù)作用。
4．能改善高血壓患者的生活質(zhì)量，降低死亡率。
