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六、主動脈縮窄
主動脈縮窄（coarctation of the aorta）為非紫紺型先天性心臟病中較常見的一種類型。本病分為幼年型及成人型：
1．幼年型 為動脈導管前的主動脈峽部狹窄。狹窄常較重，主動脈血液通過量減少。本型常合并動脈導管開放畸形，肺動脈內一部分靜脈血液可經過開放的動脈導管注入降主動脈，因此，患者下肢動脈血液含氧量低，因而嚴重青紫，而上肢動脈血的含氧量則正常。嬰兒出生后，若動脈導管發(fā)生閉鎖，則不能存活。
2．成人型 為動脈導管后的主動脈峽部狹窄。狹窄程度一般較輕，一般動脈導管已閉鎖。由于狹窄位于動脈導管閉合口的遠側，所以，胸主動脈與腹主動脈之間存在較高的壓差。日久即出現代償適應現象，表現為主動脈弓部的動脈分支（胸廓的動脈、乳房內動脈及其肋間支）均逐漸擴張并與降主動脈的分支（肋間動脈、腹壁深動脈等）之間發(fā)生側支循環(huán)以保證下肢的血液供應。醫(yī)學全在線www.med126.com
七、大血管移位
大血管移位（transposition of the great vessels）是主動脈和肺動脈在胚胎發(fā)育轉位過程中出現的異常，可分為糾正型和非糾正型兩種。
1．糾正型 主動脈移位于前方，肺動脈移向后側，兩者前后平行排列。然而，通常伴有左右心室的相互移位。因此，主動脈仍出自左心室，肺動脈出自右心室。血液循環(huán)正常，患者無癥狀，可健康存活。
2．非糾正型主動脈與肺動脈互相交換位置，即主動脈出自右心室，而肺動脈出自左心室，主動脈位于肺動脈之右前側，兩者無正常形式的交叉，呈平行排列。右心室的血液不能注入肺進行氣體交換，而由主動脈注入大循環(huán)中；左心室的血液則不能注入全身，而經肺動脈注入肺。非糾正型（又稱完全型）大血管移位，在胚胎期，因有臍靜脈，并有動脈導管的溝通，對胚胎發(fā)育無大影響。出生后，肺開始呼吸，患兒出現紫紺，若心臟無其他血液通路，出生后很快死亡。出生后尚能存活者，均有其他畸形合并存在，在大、小循環(huán)之間出現異常通路，如卵圓孔未閉、動脈導管開放、房間隔缺損和室間隔缺損等。這些異常通路可使部分血液發(fā)生混合，供給全身需要，維持生命。 上一頁 [1] [2] [3]
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