通用名 | 硝苯地平膠囊 |
曾用名 | |
英文名 | NIFEDIPINE SOFT CAPSULES |
拼音名 | XIAOBENDIPING JIAONANG |
藥品類別 | 抗心絞痛藥 |
性狀 | 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為黃色粉末或顆粒 |
藥理毒理 | 硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑,可選擇性抑制鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的跨
膜轉(zhuǎn)運(yùn),并抑制鈣離子從細(xì)胞內(nèi)庫釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。
藥理作用
1. 本品能同時(shí)舒張正常供血區(qū)和缺血區(qū)的冠狀動(dòng)脈,拮抗自發(fā)的或麥角新堿誘發(fā)的冠狀動(dòng)脈
痙攣,增加冠狀動(dòng)脈痙攣病人心肌氧的遞送,解除和預(yù)防冠狀動(dòng)脈痙攣。
2. 本品可抑制心肌收縮,降低心肌代謝,減少心肌耗氧量。
3. 本品能舒張外周阻力血管,降低外周阻力,可使收縮血壓和舒張血壓降低,減輕心臟后負(fù)
荷。
4. 本品可延緩離體心臟的竇房結(jié)功能和房室傳導(dǎo);整體動(dòng)物和人的電生理研究未發(fā)現(xiàn)本品有
延緩房室傳導(dǎo)、延長竇房結(jié)恢復(fù)時(shí)間和減慢竇房結(jié)率的作用。
致癌、致突變及生殖毒性 無致癌作用。無致突變性。大劑量應(yīng)用可降低雌性鼠生殖力;可
致畸;可引起流產(chǎn)(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用
2/3-2倍于人類最大劑量,可導(dǎo)致小胎盤和絨毛發(fā)育不全;給大鼠3倍于人類最大劑量,可引
起妊娠延長。對(duì)人類的生殖力影響尚不明確。 |
藥代動(dòng)力學(xué) | 本品口服吸收迅速、完全,血漿蛋白結(jié)合率約90%。服藥后10分鐘即可測(cè)出血藥濃度,
約30分鐘血藥濃度達(dá)高峰。10-30mg劑量范圍內(nèi),隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著
差別?诜15分鐘起效,1-2小時(shí)作用達(dá)高峰,作用持續(xù)4-8小時(shí)。T1/2呈雙相,T1/2? 2.5-3
小時(shí),T1/2?為5小時(shí)。藥物在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)換為無活性的代謝產(chǎn)物,約80%經(jīng)腎排泄,20%隨糞
便排出。肝腎功能不全的患者,硝苯地平代謝和排泄速率降低。 |
適應(yīng)癥 | 1. 重型心絞痛:尤其變異型心絞痛。
2. 高血壓 |
用法用量 | 1. 硝苯地平的劑量應(yīng)視患者的耐受性和對(duì)心絞痛的控制情況逐漸調(diào)整。過量服用硝苯地平
可導(dǎo)致低血壓。
2. 從小劑量開始服用,一般起始劑量10mg/次,一日3次口服;常用的維持劑量為口服
10-20mg/次,一日3次。部分有明顯冠脈痙攣的患者,可用至20-30mg/次,一日3-4次。
最大劑量不宜超過120mg/日。如果病情緊急,可嚼碎服或舌下含服10mg/次,根據(jù)患者
對(duì)藥物的反應(yīng),決定再次給藥。
3. 通常調(diào)整劑量需7-14天。 如果患者癥狀明顯,病情緊急,劑量調(diào)整期可縮短。根據(jù)患
者對(duì)藥物的反應(yīng)、發(fā)作的頻率和舌下含化硝酸甘油的劑量,可在3天內(nèi)將硝苯地平的用
量從10-20mg調(diào)至30mg/次,一日3次。
4. 在嚴(yán)格監(jiān)測(cè)下的住院患者,可根據(jù)心絞痛或缺血性心律失常的控制情況,每隔4-6小時(shí)
增加1次,每次10mg。 |
不良反應(yīng) | 1. 常見服藥后出現(xiàn)外周水腫(外周水腫與劑量相關(guān),服用60mg/日時(shí)的發(fā)生率為4%,服用
120mg/日則為12.5%);頭暈;頭痛;惡心;乏力和面部潮紅(10%)。一過性低血壓(5%),
多不需要停藥(一過性低血壓與劑量相關(guān),在劑量<60mg/日時(shí)的發(fā)生率為2%,而120mg/
日的發(fā)生率為5%)。個(gè)別患者發(fā)生心絞痛,可能與低血壓反應(yīng)有關(guān)。還可見心悸;鼻塞;
胸悶;氣短;便秘;腹瀉;胃腸痙攣;腹脹;骨骼肌發(fā)炎;關(guān)節(jié)僵硬;肌肉痙攣;精神
緊張;顫抖;神經(jīng)過敏;睡眠紊亂;視力模糊;平衡失調(diào)等(2%)。暈厥(0.5%),減量
或與其它抗心絞痛藥合用則不再發(fā)生。
2. 少見貧血;白細(xì)胞減少;血小板減少;紫癜;過敏性肝炎;齒齦增生;抑郁;偏執(zhí);血
藥濃度峰值時(shí)瞬間失明;紅斑性肢痛;抗核抗體陽性關(guān)節(jié)炎等(<0.5%)。
3. 可能產(chǎn)生的嚴(yán)重不良反應(yīng):心肌梗塞和充血性心力衰竭發(fā)生率4%;肺水腫的發(fā)生率2%;
心律失常和傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生率各小于0.5%。
4. 本品過敏者可出現(xiàn)過敏性肝炎、皮疹,甚至剝脫性皮炎等。 |
禁忌癥 | 對(duì)硝苯地平過敏者禁用。 |
注意事項(xiàng) | 1. 低血壓 絕大多數(shù)患者服用硝苯地平后僅有輕度低血壓反應(yīng),個(gè)別患者出現(xiàn)嚴(yán)重的低血壓
癥狀。這種反應(yīng)常發(fā)生在劑量調(diào)整期或加量時(shí),特別是合用β-受體阻滯劑時(shí)。在此期間需
監(jiān)測(cè)血壓,尤其合用其它降壓藥時(shí)。
2. 心絞痛和/或心肌梗死極少數(shù)患者,特別是嚴(yán)重冠脈狹窄患者,在服用硝苯地平或加量期
間,降壓后出現(xiàn)反射性交感興奮而心率加快,心絞痛或心肌梗塞的發(fā)生率增加。
3. 外周水腫 10%的患者發(fā)生輕中度外周水腫,與動(dòng)脈擴(kuò)張有關(guān)。水腫多初發(fā)于下肢末端,
可用利尿劑治療。對(duì)于伴充血性心力衰竭的患者,需分辯水腫是否由于左室功能進(jìn)一步惡
化所致。
4. 對(duì)診斷的干擾 應(yīng)用本品時(shí)偶可有堿性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、門冬氨酸氨
基轉(zhuǎn)移酶和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高,一般無臨床癥狀,但曾有報(bào)道膽汁淤積和黃疸;血小
板聚集度降低,出血時(shí)間延長;直接Coomb實(shí)驗(yàn)陽性伴/不伴溶血性貧血
5. 肝腎功能不全、正在服用β-受體阻滯劑者應(yīng)慎用,宜從小劑量開始,以防誘發(fā)或加重低血
壓,增加心絞痛、心力衰竭、甚至心肌梗塞的發(fā)生率。慢性腎衰患者應(yīng)用本品時(shí)偶有可逆
性血尿素氮和肌酐升高,與硝苯地平的關(guān)系不夠明確。
6. 長期給藥不宜驟停,以避免發(fā)生停藥綜合癥而出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 無詳盡的臨床研究資料。臨床上有硝苯地平用于高血壓的孕婦。
硝苯地平可分泌入乳汁,哺乳婦女應(yīng)停藥或停止哺乳。 |
兒童用藥 | |
老年患者用藥 | 硝苯地平在老年人的半衰期延長,應(yīng)用時(shí)注意調(diào)整劑量。 |
藥物相互作用 | 1. 硝酸酯類 與本品合用控制心絞痛發(fā)作,有較好的耐受性。
2. β-受體阻滯劑 絕大多數(shù)患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個(gè)別患者可能誘發(fā)和加
重低血壓、心力衰竭和心絞痛。
3. 洋地黃 本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調(diào)整劑量或停用本品時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)地
高辛的血藥濃度。
4. 蛋白結(jié)合率高的藥物如雙香豆素類、苯妥英鈉、奎尼丁、奎寧、華法林等與本品同用時(shí),
這些藥的游離濃度常發(fā)生改變。
5. 西米替丁 與本品同用時(shí),本品的血漿峰濃度增加,注意調(diào)整劑量。
6. 芬太尼麻醉接受冠脈旁路血管移植術(shù)(或者其他手術(shù))的患者,單獨(dú)服用硝苯地平或與β-受
體阻滯劑合用可導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓,如條件許可應(yīng)至少停藥36小時(shí)。 |
藥物過量 | 尚無足夠的研究資料。
1、 現(xiàn)有文獻(xiàn)表明,增加劑量可使外周血管過度擴(kuò)張,導(dǎo)致或加重低血壓狀態(tài)。
2、 藥物過量導(dǎo)致低血壓的患者,應(yīng)及時(shí)給予心血管支持治療,包括心肺監(jiān)測(cè)、抬高下肢、
注意循環(huán)血容量和尿量。若無禁忌癥,可用血管收縮藥(去甲腎上腺素)恢復(fù)血管張力
和血壓。
3、 肝功能損害的患者藥物清除時(shí)間延長。血液透析不能清除硝苯地平。
4、β-受體阻滯劑“反跳”癥狀 突然停用β-受體阻滯劑而啟用硝苯地平,偶可加重心絞痛。
須逐步遞減前者用量。
5、充血性心力衰竭 少數(shù)接受β-受體阻滯劑的患者開始服用硝苯地平后可發(fā)生心力衰竭,嚴(yán)
重主動(dòng)脈狹窄患者危險(xiǎn)更大。 |
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有效期 | |