| 通用名 | 硝西泮片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | NITRAZEPAM TABLETS |
| 拼音名 | XIAOXIPAN PIAN |
| 藥品類別 | 抗焦慮藥 |
| 性狀 | 本品為白色或微黃色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為苯二氮卓類抗焦慮藥，作用機(jī)制與其選擇性作用于大腦邊緣系統(tǒng)，
與中樞苯二氮卓受體結(jié)合，而促進(jìn)?-氨基丁酸的釋放，促進(jìn)突觸傳導(dǎo)功能有關(guān)，
具有安定、鎮(zhèn)靜及顯著催眠作用。本品還具有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 口服快速吸收，生物利用度為78%，口服后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，2~3
天血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)，蛋白結(jié)合率高達(dá)85%，半衰期（t1/2）為8~36小時(shí)，在肝
臟代謝，大部分以代謝產(chǎn)物隨尿排出，20%隨糞便排出�？偳宄剩–L）為4L/h，
表觀分布容積（Vd）175L。本品可通過(guò)胎盤。 |
| 適應(yīng)癥 | 1、 主要用于治療失眠癥與抗驚厥。
2、 與抗癲癇藥合用治療癲癇。 |
| 用法用量 | 口服 治療失眠：5~10mg，睡前服用。抗癲癇：一次5~10mg，一日3次。 |
| 不良反應(yīng) | 常見(jiàn)嗜睡，可見(jiàn)無(wú)力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見(jiàn)皮疹、肝損害、
骨髓抑制。 |
| 禁忌癥 | 白細(xì)胞減少者、重癥肌無(wú)力者、對(duì)本品過(guò)敏者。 |
| 注意事項(xiàng) | 長(zhǎng)期使用可產(chǎn)生耐受性和依賴性。肝腎功能不全者慎用。應(yīng)定期檢查肝功
能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。長(zhǎng)期用藥后
驟停可能引起驚厥等撤藥反應(yīng)。服藥期間勿飲酒。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 慎用。 |
| 兒童用藥 | 慎用。 |
| 老年患者用藥 | 偶可引起精神錯(cuò)亂，慎用。 |
| 藥物相互作用 | 1、本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時(shí)，成癮的危險(xiǎn)性增加。
2、飲酒及與全麻藥、可樂(lè)定、鎮(zhèn)痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環(huán)類抗抑郁
藥合用時(shí)，可相互增效。
3、本品與抗酸藥合用時(shí)可延遲本品的吸收。
4、本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時(shí)，可使降壓作用增強(qiáng)。
5、本品與鈣離子通道拮抗藥合用時(shí)，可使低血壓加重。
6、本品與西咪替丁合用時(shí)可以抑制本品的肝臟代謝，從而使清除減慢，血
藥濃度升高。
7、本品與普萘洛爾合用時(shí)可導(dǎo)致癲癇發(fā)作的類型和（或）頻率改變，應(yīng)及
時(shí)調(diào)整劑量。
8、本品與卡馬西平合用時(shí)，由于肝微粒體酶的誘導(dǎo)可使兩者的血藥濃度下
降，清除半衰期縮短。
9、本品與左旋多巴合用時(shí)，可降低后者的療效。
10、本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品療效并增加其毒性。 |
| 藥物過(guò)量 | 中毒癥狀： 大劑量中毒時(shí)，可出現(xiàn)昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動(dòng)緩慢
等。
處理： 立即催吐、洗胃、導(dǎo)瀉以排除藥物，并依病情給予對(duì)癥治療及支持
療法。 |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
