| 通用名 | 氟康唑片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | FLUCONAZOLE TABLETS |
| 拼音名 | FUKANGZUO PIAN |
| 藥品類別 | 抗真菌類 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 藥理毒理 | 1．藥理
本品屬吡咯類抗真菌藥�？拐婢V較廣�？诜办o注本品對(duì)人和各種動(dòng)物真菌感染，
如念珠菌感染（包括免疫正�；蛎庖呤軗p的人和動(dòng)物的全身性念珠菌�。�、新型隱球菌感
染（包括顱內(nèi)感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、
粗球孢子菌（包括顱內(nèi)感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品
的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但本品的體內(nèi)抗菌活性明顯高于體外作用。
本品的作用機(jī)制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性，從而抑制真菌
細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。
2．毒理
本品對(duì)真菌依賴的細(xì)胞色素P-450酶具有高度選擇性。一日服用本品0.5g，連續(xù)28
天，已證明對(duì)男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無(wú)影響。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響�？崭箍诜酒芳s可吸收
給藥量的90%。單次口服本品100 mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布
容積（Vd）接近于體內(nèi)水分總量。本品血漿蛋白結(jié)合率低（11%～12%），在體內(nèi)廣泛分布
于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的
10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時(shí)，
腦脊液中本品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%～85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，
以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期（t1/2?）為27～37小時(shí)，腎功能減退
時(shí)明顯延長(zhǎng)。
血液透析或腹膜透析可部分清除本品。 |
| 適應(yīng)癥 | 1．念珠菌�。河糜谥委熆谘什亢褪车滥钪榫腥�；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、
肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射
治療時(shí)，預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。
2．隱球菌�。河糜谥委熌X膜以外的新型隱球菌病；治療隱球菌腦膜炎時(shí)，本品可作
為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。
3．球孢子菌病。
4．用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。
5．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。 |
| 用法用量 | 口服。
成人 （1）播散性念珠菌�。菏状蝿┝�0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，
癥狀緩解后至少持續(xù)2周。（2）食道念珠菌�。菏状蝿┝�0.2g，以后一次0.1g，一日1
次，持續(xù)至少3周，癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng)，也可加大劑量至一次0.4g，
一日1次。（3）口咽部念珠菌�。菏状蝿┝�0.2g，以后一次0.1g，一日1次，療程至少
2周。（4）念珠菌外陰陰道炎：?jiǎn)蝿┝浚?.15g。（5）預(yù)防念珠菌�。河蓄A(yù)防用藥指征者
0.2～0.4g，一日1次。
腎功能不全者 若只需給藥1次，不用調(diào)節(jié)劑量；需多次給藥時(shí)，第一及第二日應(yīng)給
常規(guī)劑量，此后應(yīng)按肌酐清除率來(lái)調(diào)節(jié)給藥劑量，如下表所述：
肌酐清除率（ml/分鐘）
劑 量
>50
常規(guī)劑量
11～50
常規(guī)劑量的一半
進(jìn)行常規(guī)透析的病人
每次透析后給藥1次
小兒 治療方案尚未建立。有資料報(bào)道起始劑量按體重一日3～6mg/kg，一日1次，
治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者，結(jié)果是安全的。 |
| 不良反應(yīng) | 1．常見消化道反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。
2．過(guò)敏反應(yīng)：可表現(xiàn)為皮疹，偶可發(fā)生嚴(yán)重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲
出性多形紅斑。
3．肝毒性：治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥
狀，尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾�。ㄈ绨滩『桶┌Y）的患者。
4．可見頭暈、頭痛。
5．某些患者，尤其有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾�。ㄈ绨滩『桶┌Y）的患者，可能出現(xiàn)腎功能異
常。
6．偶可發(fā)生周圍血象一過(guò)性中性粒細(xì)胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標(biāo)改變，
尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾�。ㄈ绨滩『桶┌Y）的患者。 |
| 禁忌癥 | 對(duì)本品或其他吡咯類藥物有過(guò)敏史者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過(guò)敏反應(yīng)，因此對(duì)任何一種吡咯類藥物過(guò)敏者
禁用本品。
2．由于本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需
減量應(yīng)用。
3．本品目前在免疫缺陷者中的長(zhǎng)期預(yù)防用藥，已導(dǎo)致念珠菌屬等對(duì)氟康唑等吡咯類
抗真菌藥耐藥性的增加，故需掌握指征，避免無(wú)指征預(yù)防用藥。
4．治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此
用本品治療開始前和治療中均應(yīng)定期檢查肝功能，如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常，或肝毒性臨床
癥狀時(shí)均需立即停用本品。
5．本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時(shí)，
可使肝毒性的發(fā)生率增高，故需嚴(yán)密觀察，在治療前和治療期間每?jī)芍苓M(jìn)行一次肝功能檢
查。
6．本品應(yīng)用療程應(yīng)視感染部位及個(gè)體治療反應(yīng)而定。一般治療應(yīng)持續(xù)至真菌感染的
臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復(fù)發(fā)作口咽部念珠
菌病的艾滋病患者需用本品長(zhǎng)期維持治療以防止復(fù)發(fā)。
7．接受骨髓移植者，如嚴(yán)重粒細(xì)胞減少已先期發(fā)生，則應(yīng)預(yù)防性使用本品，直至中
性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)上升至1×109/L以上后7天。
8．腎功能損害者，可按前述方案調(diào)整用藥劑量（見 【用法用量】）；血液透析患者在
每次透析后可給予本品一日量，因?yàn)?小時(shí)血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1．動(dòng)物試驗(yàn)中，本品高劑量給予動(dòng)物時(shí)可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動(dòng)物肋骨畸形、
腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況，但孕婦仍應(yīng)禁用。
2．尚無(wú)母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù)，故哺乳期婦女慎用或服用本品時(shí)暫停哺乳。 |
| 兒童用藥 | 本品對(duì)小兒的影響缺乏充足的研究資料，雖然少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日
3～6mg/kg（按體重）劑量治療未發(fā)生不良反應(yīng)，但小兒仍不宜應(yīng)用。 |
| 老年患者用藥 | 腎功能無(wú)減退的老年患者無(wú)須調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者須根據(jù)肌酐清除率調(diào)
整劑量（詳見 【用法用量】）。 |
| 藥物相互作用 | 1．本品與異煙肼或利福平合用時(shí)，可使本品的濃度降低。
2．本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時(shí)，可使此類
藥物的血藥濃度升高而可能導(dǎo)致低血糖，因此需監(jiān)測(cè)血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑
量。
3．高劑量本品和環(huán)孢素合用時(shí)，可使環(huán)孢素的血藥濃度升高，致毒性反應(yīng)發(fā)生的危
險(xiǎn)性增加，因此必須在監(jiān)測(cè)環(huán)孢素血藥濃度并調(diào)整劑量的情況下方可謹(jǐn)慎應(yīng)用。
4．本品與氫氯噻嗪合用，可使本品的血藥濃度升高。
5．本品與茶堿合用時(shí)，茶堿血藥濃度約可升高13%，可導(dǎo)致毒性反應(yīng)，故需監(jiān)測(cè)茶
堿的血藥濃度。
6．本品與華法林等雙香豆素類抗凝藥合用時(shí)，可增強(qiáng)雙香豆素類抗凝藥的抗凝作用，
致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，故應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間并謹(jǐn)慎使用。
7．本品與苯妥英鈉合用時(shí)，可使苯妥英鈉的血藥濃度升高，故需監(jiān)測(cè)苯妥英鈉的血
藥濃度。 |
| 藥物過(guò)量 | |
| 貯藏 | 密封，在陰涼干燥處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
