| 通用名 | 頭孢呋辛酯片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CEFUROXIME AXETIL TABLETS |
| 拼音名 | TOUBAOFUXINZHI PIAN |
| 藥品類別 | 頭孢菌素及碳青霉烯類 |
| 性狀 | 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。 |
| 藥理毒理 | 本品為第二代頭孢菌素類抗生素�？诜�(jīng)胃腸道吸收后，在酯酶作用下迅速水解為
頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。對(duì)革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差，但對(duì)
葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β內(nèi)酰胺酶顯得相當(dāng)穩(wěn)定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸
球菌屬和李斯特菌屬外，其他陽性球菌（包括厭氧球菌）對(duì)本品均敏感。本品對(duì)金黃色
葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差，1～2 mg/L的本品可分別抑制對(duì)青霉素敏感和耐藥
的全部金黃色葡萄球菌。對(duì)流感嗜血桿菌有較強(qiáng)抗菌活性，大腸埃希菌、奇異變形桿菌
等對(duì)本品敏感；吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動(dòng)桿菌屬對(duì)本品的敏感性差，沙雷
菌屬多數(shù)耐藥，銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對(duì)本品耐藥。
本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 本品脂溶性強(qiáng)，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶
水解為頭孢呋辛，分布至全身細(xì)胞外液；血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg
和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達(dá)，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可
促進(jìn)本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對(duì)生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使
本品的藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品
的血消除半衰期（t1/2?）為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng)；新
生兒和腎功能減退患者的t1/2?延長(zhǎng)；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2?可延長(zhǎng)至約
3.5小時(shí)�？崭购筒秃罂诜酒�500mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。
血液透析可降低本品的血藥濃度。 |
| 適應(yīng)癥 | 本品適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、
大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細(xì)菌敏感菌株所致成人急性咽炎
或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性
尿路感染、皮膚軟組織感染及無并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃
體炎、急性中耳炎及膿皰病等。 |
| 用法用量 | 口服。
成人 一般 一日0.5g；下呼吸道感染患者：一日1g；單純性下尿路感染患者：一
日0.25g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g 。
5～12歲小兒 急性咽炎或急性扁桃體炎：按體重一日20mg/kg，分2次服用，一日
不超過0.5g；急性中耳炎、膿皰病：按體重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超過1g 。 |
| 不良反應(yīng) | 1．常見腹瀉、惡心和嘔吐等胃腸反應(yīng)。
2．少見皮疹、藥物熱等過敏反應(yīng)。
3．偶見假膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、
Coombs試驗(yàn)陽性和一過性肝酶升高。 |
| 禁忌癥 | 1．對(duì)本品及其他頭孢菌素類過敏者、有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者及胃腸道
吸收障礙者禁用。
2．5歲以下小兒禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．本品與青霉素類或頭霉素類（cephamycins）有交叉過敏反應(yīng)，因此對(duì)青霉素類、
青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類過敏者慎用。
2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者
慎用。
4．長(zhǎng)期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。如發(fā)生輕度假膜性腸炎，停藥即
可，但對(duì)于中、重度假膜性腸炎患者，須對(duì)癥處理并給予抗艱難梭菌的抗菌藥物。
5．本品應(yīng)于餐后服用，以增加吸收，提高血藥濃度，并減少胃腸道反應(yīng)。
6．本品應(yīng)吞服，不可嚼碎。
7．對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)可出現(xiàn)陽性；硫酸銅尿糖試
驗(yàn)可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響；高鐵氰化物血糖試驗(yàn)可呈假陰性，但葡萄
糖酶試驗(yàn)法和抗壞血酸氧化酶試驗(yàn)法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基
轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可
有假性增高。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1．動(dòng)物試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)對(duì)胎兒的有害證據(jù)，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅
在有明確指征時(shí)，孕婦方可慎用本品。
2．本品可經(jīng)乳汁排出，故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。 |
| 兒童用藥 | 5歲以下小兒禁用本品，宜服用頭孢呋辛酯混懸液。 |
| 老年患者用藥 | 老年（平均年齡84歲）患者的血消除半衰期（t1/2?）可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)，因此應(yīng)
在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。 |
| 藥物相互作用 | 1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖
苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
2．克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗
菌活性。
3．本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增加約50%。
4．本品與抗酸藥合用可減少本品的吸收。 |
| 藥物過量 | 過量使用本品可刺激大腦而導(dǎo)致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血藥濃度。 |
| 貯藏 | 遮光，密封，在陰涼處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
