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抗真菌藥硝酸舍他康唑的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 天津理工大學(xué)/陳寶泉;歐陽(yáng)杰;李彩文;雷英杰
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1974567A  
公開(kāi)(公告)日 2007.06.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610129806.6  
申請(qǐng)日期 2006.12.01  
專利名稱 抗真菌藥硝酸舍他康唑的制備方法  
主分類號(hào) C07D409/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D409/12(2006.01)I;C07D233/00(2006.01)N;C07D333/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 天津理工大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳寶泉;歐陽(yáng)杰;李彩文;雷英杰  
地址 300191天津市南開(kāi)區(qū)紅旗路263號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 天津佳盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 廖曉榮  
國(guó)省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 一種抗真菌藥硝酸舍他康唑的制備方法,其特征在于將1-(2,4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇與有機(jī)溶劑的混合溶液中,堿性條件下回流,然后在室溫下與3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反應(yīng),再經(jīng)硝酸成鹽得到。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種抗真菌藥硝酸舍他康唑的制備方法。其特征在于將1-(2,4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇與有機(jī)溶劑的混合溶液中,堿性條件下回流,然后在室溫下與3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反應(yīng),再經(jīng)硝酸成鹽得到。本發(fā)明與其他制備方法相比,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)物脫色更容易進(jìn)行,操作簡(jiǎn)便,降低了合成成本,使其工藝更適合規(guī);a(chǎn)。  
國(guó)際公布  
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