公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1974567A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610129806.6
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申請(qǐng)日期
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2006.12.01
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專利名稱
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抗真菌藥硝酸舍他康唑的制備方法
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主分類號(hào)
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C07D409/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D409/12(2006.01)I;C07D233/00(2006.01)N;C07D333/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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天津理工大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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陳寶泉;歐陽(yáng)杰;李彩文;雷英杰
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地址
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300191天津市南開(kāi)區(qū)紅旗路263號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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天津佳盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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廖曉榮
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國(guó)省代碼
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天津;12
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抗真菌藥硝酸舍他康唑的制備方法,其特征在于將1-(2,4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇與有機(jī)溶劑的混合溶液中,堿性條件下回流,然后在室溫下與3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反應(yīng),再經(jīng)硝酸成鹽得到。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種抗真菌藥硝酸舍他康唑的制備方法。其特征在于將1-(2,4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇與有機(jī)溶劑的混合溶液中,堿性條件下回流,然后在室溫下與3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反應(yīng),再經(jīng)硝酸成鹽得到。本發(fā)明與其他制備方法相比,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)物脫色更容易進(jìn)行,操作簡(jiǎn)便,降低了合成成本,使其工藝更適合規(guī);a(chǎn)。
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國(guó)際公布
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