2013湖北省副主任醫(yī)師藥學考試沖刺題
1、中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括
A．承擔新藥注冊任務(wù)
B．承擔國家藥品、生物制品標準的技術(shù)審核和參與國家標準的修定或起草工作
C．承擔新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認證工作
D．綜合上報和反饋藥品質(zhì)量情報信息
E．負責全國藥品、生物制品(包括進出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
2、特殊管理藥品管理模式的特點是
A．使用前置式審批管理方式
B．更多、更具體、更嚴格的管理方式
C．多部門協(xié)同管理
D．對違法行為給予更嚴厲的處罰
E．不許零售
3、將藥物制成注射用無菌粉末的目的是
A．防止藥物風化
B．阻止藥物的揮發(fā)
C．防止藥物的水解
D．防止藥物的潮解
E．防止藥物的變性
4、中藥管理應(yīng)遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是
A．以監(jiān)管為中心
B．以法規(guī)為依據(jù)
C．以技術(shù)為依托
D．以監(jiān)、幫、促相結(jié)合
E．加大執(zhí)法力度醫(yī).學全.在.線m.f1411.cn，保證人們用藥安全有效
5、世界衛(wèi)生組織(WHO)提出的主要藥品命名原則包括
A．藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨
B．全詞不宜過長
C．避免與已經(jīng)使用的藥品相似
D．屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系
E．可以采用令人從解剖學、生物學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱
