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廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格條件

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2011-5-10 高級(jí)職稱考試論壇

廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格條件

 

評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師須系統(tǒng)掌握本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識(shí),熟悉相關(guān)學(xué)科知識(shí),及時(shí)了解國(guó)內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動(dòng)態(tài),將新技術(shù)、新成果應(yīng)用于工作實(shí)踐中;有較豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn),操作技術(shù)熟練,能獨(dú)立處理本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問(wèn)題,工作業(yè)績(jī)顯著,取得較大價(jià)值的學(xué)術(shù)或研究成果,公開(kāi)發(fā)表或出版較高水平的論文、著作;學(xué)術(shù)技術(shù)水平較高,有指導(dǎo)和培養(yǎng)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員的能力;較熟練運(yùn)用一門外國(guó)語(yǔ)獲取專業(yè)信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流;具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神,認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

 

第一條:適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條:思想政治條件www.med126.com

遵守國(guó)家法律和法規(guī),有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間,考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間,出現(xiàn)如下情況之一,在規(guī)定年限上延遲申報(bào):

(一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者,延遲1年申報(bào);

(二)受記過(guò)以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者,延遲2年申報(bào);

(三)弄虛作假,偽造學(xué)歷、資歷,剽竊他人成果者,延遲3年申報(bào);

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé)任者,延遲4年申報(bào)。

第三條:學(xué)歷、資歷條件

必須具備下列條件之一:

(一)獲博士學(xué)位,取得主管藥(技)師資格后,受聘主管藥(技)師職務(wù)2年以上;

(二)獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位,取得主管藥(技)師資格后,受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上;

(三)大學(xué)?飘厴I(yè),從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上,取得主管藥(技)師資格后,受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條:外語(yǔ)條件

必須具備下列條件之一:

(一)掌握一門外語(yǔ)。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試,成績(jī)符合規(guī)定要求;

(二)符合下列條件之一者,可免試外語(yǔ):

1.獲博士學(xué)位;

2.任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作,出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試,并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條:繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間,按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求,結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要,參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論。新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育,達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。

第六條:專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間,必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力):

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作40周以上;

(二)有較豐富的專業(yè)技術(shù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)。獨(dú)立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問(wèn)題,完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問(wèn)題的指導(dǎo)或咨詢工作;

(三)參與組織。指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作,開(kāi)展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項(xiàng)目,主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范。操作規(guī)程和規(guī)章制度,并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理;

(四)在開(kāi)展科研工作方面。具備下列條件之一:

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員,應(yīng)開(kāi)展或參與1項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作;

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員,應(yīng)開(kāi)展或參與1項(xiàng)以上藥品質(zhì)量。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)方法的研究或起草1項(xiàng)部級(jí)以上藥品標(biāo)準(zhǔn);

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