2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考點(diǎn)-驅(qū)腸蟲藥之咪唑類概述

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考點(diǎn)-驅(qū)腸蟲藥之咪唑類概述本類藥物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯達(dá)唑（Flubendazole）、噻苯達(dá)唑（Thiabendazole）、奧苯達(dá)唑（Oxibendazole）和阿苯達(dá)唑（Albendazole）。鹽酸左旋咪唑[詳細(xì)]

2018/10/10 11:33:42

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考點(diǎn)-氟哌啶醇藥物

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考點(diǎn)-氟哌啶醇藥物氟哌啶醇藥物相互作用①與麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥合用時，可互相增效，合并使用時應(yīng)減量。②與氟西汀合用時，可加重錐體外系反應(yīng)。③與甲基多巴合用時，能加重精神癥狀，應(yīng)注意避免。 ④與抗高血壓藥合用時，可使血壓過度降低。與腎上腺素合用時，可導(dǎo)致血壓下降。⑤用苯巴比[詳細(xì)]

2018/10/10 11:07:08

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—濕顆粒的干燥

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—濕顆粒的干燥　　 1．干燥的概念和方法干燥是利用熱能去除濕物料中水分或其他溶劑的操作過程，在制劑的生產(chǎn)中需要干燥的物料多數(shù)為濕法制粒所得的物料，但也有固體原料藥以及中藥浸膏等。 　　 干燥方法可按不同的情況進(jìn)行分類：①按操作方式，可分類為連續(xù)式干燥和間歇式干燥；②按操 作[詳細(xì)]

2014/12/12 15:47:47

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—抗代謝藥物

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—抗代謝藥物　　 抗代謝抗腫瘤藥物通過抑制腫瘤細(xì)胞生存和復(fù)制所必需的代謝途徑，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。由于目前尚未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特的代謝途徑，所以抗代謝藥物的選擇性較小，并且對增殖較快的正常組織如骨髓、消化道黏膜等也呈現(xiàn)毒性�！　� 抗代謝抗腫瘤藥物的抗瘤譜比較窄，臨床上多數(shù)用于[詳細(xì)]

2014/12/12 15:38:49

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—抗菌增效劑

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—抗菌增效劑　　抗菌增效劑是指與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物。　　在研究抗瘧藥的過程中，發(fā)現(xiàn)5-取代芐基-2，4-二氨基嘧啶類化合物對二氫葉酸還原酶具有抑制作用，也可以影響輔酶F的形成，從而達(dá)到化學(xué)治療的目的。其中甲氧芐啶(Trimethoprim TMP)對二[詳細(xì)]

2014/12/12 15:35:25

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—苯氧乙酸類藥物

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—苯氧乙酸類藥物　　氯貝丁酯 Clofibrate　　膽固醇在體內(nèi)的生物合成是以乙酸為起始原料，所以利用乙酸衍生物，可以干擾膽固醇的生物合成以達(dá)到降低膽固醇的目的，最終發(fā)現(xiàn)了苯氧乙酸衍生物，對動物和人均有降低膽固醇合成作用，對數(shù)百個苯氧乙酸衍生物進(jìn)行篩選，其作用最為顯著的是[詳細(xì)]

2014/12/12 15:32:34

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—片劑的制備工藝

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—片劑的制備工藝　　按照制備工藝的時間順序，片劑的制備工藝主要包括：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥與壓片等。 　　關(guān)于粉碎、過篩、混合前三個工藝過程詳見第2章散劑，這里主要介紹制粒、干燥與壓片后三個工藝過程。 　　為了掌握片劑的各種制備方法，必須了解片劑制備的兩個重要前提條件[詳細(xì)]

2014/12/12 15:24:14

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—抗腫瘤藥

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—抗腫瘤藥　　順鉑(Cisplatin)對動物腫瘤有強(qiáng)烈的抑制作用，其作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂。鉑配合物進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后水解成水合物，該水合物在體內(nèi)與DNA的兩個鳥嘌呤堿基鉑配合物的作用N-7絡(luò)合成一個封閉的五元螯合環(huán)，從而破壞了兩條多核苷酸鏈上嘌呤基[詳細(xì)]

2014/12/12 15:12:01

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—抗瘧藥

2015年藥物化學(xué)考點(diǎn)解析—抗瘧藥　　青蒿素(Artemisinin)是我國科學(xué)家在1971年首次從菊科植物黃花蒿(Aremisia annua Linn)提取的新型結(jié)構(gòu)的倍半萜內(nèi)酯化合物�！　∏噍锼亟Y(jié)構(gòu)中含有過氧鍵，遇碘化鉀試液氧化析出碘，加淀粉指示劑，立即顯紫色。青蒿素含內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，加氫氧化鈉水溶[詳細(xì)]

2014/12/12 14:59:36

五臟與六腑的關(guān)系—2015年中藥學(xué)綜合知識與技能知識點(diǎn)詳

五臟與六腑的關(guān)系—2015年中藥學(xué)綜合知識與技能知識點(diǎn)詳解　　人體是一個統(tǒng)一的有機(jī)整體，它是由臟腑、經(jīng)絡(luò)等許多組織器官所構(gòu)成的。各臟腑、組織、器官生理上相互制約、相互依存和相互為用，并通過經(jīng)絡(luò)為聯(lián)系通道，各臟腑組織之間相互傳遞各種信息，進(jìn)行著調(diào)節(jié)和控制，氣血津液環(huán)流于周身上下，形成了一個非常協(xié)調(diào)和統(tǒng)[詳細(xì)]

2014/11/25 14:40:25

抗結(jié)核藥—2015年藥物化學(xué)知識點(diǎn)詳解

抗結(jié)核藥—2015年藥物化學(xué)知識點(diǎn)詳解 抗結(jié)核藥依據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為兩類，抗生素類抗結(jié)核藥物和合成抗結(jié)核藥物。結(jié)核病是由有特殊細(xì)胞壁的耐酸結(jié)核桿菌引起的慢性細(xì)菌感染性疾病，因其細(xì)胞上存在高度親水性的類脂，因而對醇、酸、堿和某些消毒劑具有高度的穩(wěn)定性。由于結(jié)核桿菌較一般的細(xì)菌生長周期長，所以需[詳細(xì)]

2014/11/25 14:06:18

片劑的制備工藝—2015年藥物化學(xué)知識點(diǎn)詳解

片劑的制備工藝—2015年藥物化學(xué)知識點(diǎn)詳解按照制備工藝的時間順序，片劑的制備工藝主要包括：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥與壓片等。 　　關(guān)于粉碎、過篩、混合前三個工藝過程詳見第2章散劑，這里主要介紹制粒、干燥與壓片后三個工藝過程。 　　為了掌握片劑的各種制備方法，必須了解片劑制備的兩個重要前提條件，[詳細(xì)]

2014/11/25 14:02:31

抗腫瘤藥—2015年藥物化學(xué)知識點(diǎn)詳解

抗腫瘤藥—2015年藥物化學(xué)知識點(diǎn)詳解順鉑(Cisplatin)對動物腫瘤有強(qiáng)烈的抑制作用，其作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂。鉑配合物進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后水解成水合物，該水合物在體內(nèi)與DNA的兩個鳥嘌呤堿基鉑配合物的作用N-7絡(luò)合成一個封閉的五元螯合環(huán)，從而破壞了兩條多核苷酸鏈上嘌呤基和[詳細(xì)]

2014/11/25 13:47:19

抗瘧藥—2015年藥物化學(xué)知識點(diǎn)詳解

抗瘧藥—2015年藥物化學(xué)知識點(diǎn)詳解青蒿素(Artemisinin)是我國科學(xué)家在1971年首次從菊科植物黃花蒿(Aremisia annua Linn)提取的新型結(jié)構(gòu)的倍半萜內(nèi)酯化合物�！　∏噍锼亟Y(jié)構(gòu)中含有過氧鍵，遇碘化鉀試液氧化析出碘，加淀粉指示劑，立即顯紫色。青蒿素含內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，加氫氧化鈉水溶液[詳細(xì)]

2014/11/25 13:41:14

濕顆粒的干燥-2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試知識點(diǎn)

濕顆粒的干燥-2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試知識點(diǎn)1.干燥的概念和方法干燥是利用熱能去除濕物料中水分或其他溶劑的操作過程，在制劑的生產(chǎn)中需要干燥的物料多數(shù)為濕法制粒所得的物料，但也有固體原料藥以及中藥浸膏等。干燥方法可按不同的情況進(jìn)行分類：①按操作方式，可分類為連續(xù)式干燥和間歇式干燥;②按操 作壓力，可分[詳細(xì)]

2014/8/21 11:56:42

抗代謝藥物-2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試輔導(dǎo)資料

抗代謝藥物-2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試輔導(dǎo)資料抗代謝抗腫瘤藥物通過抑制腫瘤細(xì)胞生存和復(fù)制所必需的代謝途徑，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。由于目前尚未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特的代謝途徑，所以抗代謝藥物的選擇性較小，并且對增殖較快的正常組織如骨髓、消化道黏膜等也呈現(xiàn)毒性。抗代謝抗腫瘤藥物的抗瘤譜比較窄，臨床上多數(shù)用于治療白[詳細(xì)]

2014/8/21 11:53:48

2014年西藥師藥物化學(xué)考點(diǎn)輔導(dǎo)：局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系

2014執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)輔導(dǎo)：局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系　　局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系　　由臨床應(yīng)用的大部分局麻藥的結(jié)構(gòu)可以概括出此類藥物的基本骨架有親脂性部分(I)、中間聯(lián)接部分(II)和親水性部分(III)三部分構(gòu)成�！　�(1) 親脂性部分(I)這部分可改變的范圍較大，可以是芳烴或芳雜環(huán)，但以苯環(huán)的作用最強(qiáng)[詳細(xì)]

2014/4/28 17:22:02

2014年執(zhí)業(yè)西藥師藥物化學(xué)輔導(dǎo)資料：吸入性麻醉藥的類別

2014執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)輔導(dǎo)：吸入性麻醉藥的類別　　吸入性麻醉藥的類別　　1. 氧化亞氮 是唯一的一個氣態(tài)吸入性麻醉藥，早在1844年久應(yīng)用于臨床，成為“笑氣”。其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，毒性低，但是麻醉作用也比較弱，因此它不單獨(dú)作為麻醉藥使用，而是和其他麻醉藥一起使用，減少其他麻醉藥的用量，減少副反應(yīng)。醫(yī).[詳細(xì)]

2014/4/28 17:18:37

2014年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考試輔導(dǎo)：鈣通道阻滯藥

2014執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)輔導(dǎo)：鈣通道阻滯藥　　鈣通道阻滯藥　　一、定義：鈣通道阻滯藥(Calcium channel blockers)/鈣拮抗藥(calcium antagonists)是一類選擇性阻滯鈣通道，抑制細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流，降低[Ca2+]i的藥物。　　二、分類：　　Ⅰ類 選擇性作用于L[詳細(xì)]

2014/4/28 17:15:28

2014執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)知識點(diǎn)匯總

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2014/2/19 11:33:50