GLP的主要內(nèi)容有：
（1)試驗規(guī)范；
（2)一般性討論；
（3)總則，包括適應(yīng)范圍、定義，對在合約和資助下所進行的試驗研究的適用性，檢測單位的檢查；
（4)組織和人員，包括對檢測人員、檢測管理部門、試驗研究負責人、質(zhì)量保證部門的要求；
（5)設(shè)施，包括總則、對動物飼養(yǎng)管理設(shè)施、動物生活用品設(shè)施、檢品和對照品的管理設(shè)施，試驗操作區(qū)、標準和數(shù)據(jù)的貯存設(shè)施的要求； 醫(yī)學全在線,搜集整,理m.f1411.cn
（6)設(shè)備，包括設(shè)備的設(shè)計、設(shè)備的維修和校正的規(guī)范；
（7)檢測單位的管理，包括標準操作法、試劑和試液、動物的飼養(yǎng)管理等；
（8)檢品和對照品包括對于檢品和對照品的特性鑒定，檢品、對照品的管理，檢品對照品與載體的混合物的要求；
（9)非臨床試驗研究議定書和實施，包括關(guān)于議定書、非臨床試驗研究的、實施的規(guī)范；
（10)記錄和報告，包括非臨床實驗研究結(jié)果報告、記錄和數(shù)據(jù)的貯存和檢索；
（11)檢測單位資格的撤銷，包括目的，撤銷資格的理由等。
