(2)臨床管理中應(yīng)有的記錄 |
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6.臨床實(shí)驗(yàn)室日常 |
臨床實(shí)驗(yàn)室日常管理中應(yīng)有的文件 |
掌握 |
1,2 | |
7.文件的編寫、執(zhí) |
文件的編寫、執(zhí)行、修訂、管理 |
掌握 |
1,2 | |
九、分析前質(zhì)量 |
1.分析前階段質(zhì)量 |
分析前階段定義 |
熟練掌握 |
2,3 |
2.檢驗(yàn)項(xiàng)目的正確 |
(1)檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇中臨床實(shí)驗(yàn)室 |
熟練掌握 |
2,3 | |
(4)申請(qǐng)單 |
熟練掌握 |
2,3 | ||
3.患者的準(zhǔn)備 |
患者的準(zhǔn)備 |
熟練掌握 |
2,3 | |
4.標(biāo)本的正確采集 |
標(biāo)本的正確采集 |
熟練掌握 |
2,3 | |
5.標(biāo)本的輸送 |
標(biāo)本的輸送 |
熟練掌握 |
2,3 | |
6.標(biāo)本的驗(yàn)收 |
標(biāo)本的驗(yàn)收 |
熟練掌握 |
2,3 | |
7.建立和健全分析 |
建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系 |
熟練掌握 |
2,3 | |
十、檢測(cè)系統(tǒng)、 |
1.什么是檢測(cè)系統(tǒng) |
檢測(cè)系統(tǒng)定義 |
掌握 |
1,2 |
2.基質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng) |
基質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng)定義 |
掌握 |
1,2 | |
3.臨床檢驗(yàn)的量值溯源 |
臨床檢驗(yàn)的量值溯源 |
掌握 |
1,2 | |
4.保證檢測(cè)系統(tǒng)的 |
(1)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)性能的核實(shí) |
掌握 |
1,2 | |
5.儀器和檢測(cè)系統(tǒng) |
儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查 |
掌握 |
1,2 | |
6.不確定度 |
(1)測(cè)量不確定度的發(fā)展過程 |
掌握 |
1,2 | |
十一、臨床檢驗(yàn) |
1.基本概念和定義 |
(1)實(shí)踐要求 |
掌握 |
2,3 |
2.選擇分析方法 |
選擇分析方法 |
掌握 |
2,3 | |
3.性能標(biāo)準(zhǔn) |
(1)要求 |
掌握 |
2,3 | |
4.評(píng)價(jià)分析方法 |
(1)初步評(píng)價(jià) |
掌握 |
2,3 |