2012年初級藥士衛(wèi)生技術(shù)專業(yè)資格考試大綱尚未公布，請參照2011年初級藥士衛(wèi)生資格考試大綱，醫(yī)學(xué)全在線會第一時間公布2012年度初級藥士衛(wèi)生職稱考試大綱，請及時關(guān)注。
| 藥事管理 | |||
| 單 元 | 細(xì) 目 | 要 點 | 要 求 |
| 一、藥品、藥學(xué) | 1．藥品 | （1)藥品的概念 | 掌握 |
| （2)藥品的質(zhì)量 | 掌握 | ||
| （3)藥品的分類 | 掌握 | ||
| 2．藥學(xué) | （1)藥學(xué)的概念 | 了解 | |
| （2)藥學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展 | 了解 | ||
| （3)藥學(xué)的社會功能和任務(wù) | 了解 | ||
| 二、藥事管理委員會 | 定義 | 了解 | |
| 三、醫(yī)院藥學(xué) | 1．醫(yī)院藥學(xué)的概念與特點 | （1)醫(yī)院藥學(xué)的概念 | 了解 |
| （2)醫(yī)院藥學(xué)的特點 | 了解 | ||
| （3)醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展過程 | 了解 | ||
| 2．藥師www.med126.com | （1)藥師的概念 | 了解 | |
| （2)藥師的職責(zé) | 了解 | ||
| （3)臨床藥師的職責(zé) | 了解 | ||
| （4)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則 | 了解 | ||
| 四、藥學(xué)部門 | 1．藥學(xué)部門 | （1)性質(zhì)、任務(wù)，工作模式 | 了解 |
| （2)質(zhì)量管理制度 | 了解 | ||
| 2．藥物臨床應(yīng)用管理 | （1)概念、原則與要求 | 了解 | |
| （2)不良反應(yīng)的報告與管理 | 了解 | ||
| （3)調(diào)配管理 | 了解 | ||
| （4)新藥研究的管理 | 了解 | ||
| 3．藥品供應(yīng)與管理 | （1)藥品采購管理 | 了解 | |
| （2)藥品質(zhì)量管理 | 了解 | ||
| （3)庫房管理及藥品保管 | 了解 | ||
| （4)供應(yīng)管理 | 了解 | ||
| （5)經(jīng)濟管理 | 了解 | ||
| （6)特殊藥品管理 | 掌握 | ||
| 4．調(diào)劑管理 | （1)藥房的任務(wù) | 了解 | |
| （2)處方制度 | 掌握 | ||
| （3)處方書寫規(guī)則 | 掌握 | ||
| （4)住院藥房的發(fā)藥制度 | 掌握 | ||
| （5)藥房的管理制度 | 掌握 | ||
| （6)急診藥房的調(diào)配特點 | 掌握 | ||
| 5．制劑管理 | （1)自制制劑的基本條件 | 了解 | |
| （2)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》 | 了解 | ||
| （3)自制制劑的品種及使用管理 | 了解 | ||
| （4)制劑質(zhì)量管理 | 了解 | ||
| 6．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理 | 管理、考核、培訓(xùn)、表彰 | 了解 | |
| 五、法律 | 1．中華人民共和國藥品管理法 | （1)主要內(nèi)容 | 掌握 |
| （2)法律責(zé)任 | 了解 | ||
| 2．中華人民共和國計量法 | （1)立法宗旨 | 了解 | |
| （2)計量器具的管理及檢定、認(rèn)證 | 了解 | ||
| 六、法規(guī) | 1．中華人民共和國藥品管理法實施辦法 | 了解 | |
| 2．醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定（2002年1月) | 掌握 | ||
| 3．麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定www.med126.com | （1)麻醉藥品的概念、類別 | 熟練掌握 | |
| （2)麻醉藥品的供應(yīng) | 熟練掌握 | ||
| （3)麻醉藥品的使用 | 熟練掌握 | ||
| （4)癌癥三階梯止痛療法 | 熟練掌握 | ||
| （5)精神藥品的概念、類別 | 熟練掌握 | ||
| （6)精神藥品的供應(yīng) | 熟練掌握 | ||
| （7)精神藥品的使用 | 熟練掌握 | ||
| 4．醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 | （1)醫(yī)療用毒性藥品的概念、分類 | 掌握 | |
| （2)醫(yī)療用毒性藥品使用管理 | 掌握 | ||
| 七、規(guī)章 | 1．處方藥與非處方藥分類管理辦法 | 了解 | |
| 2．藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法 | （1)藥品不良反應(yīng)的概念 | 了解 | |
| （2)機構(gòu)與職責(zé) | 了解 | ||
| （3)不良反應(yīng)報告程序和要求 | 了解 | ||
| 3．藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 | 藥品說明書及標(biāo)簽的內(nèi)容與格式 | 了解 | |
| 4．麻黃素管理辦法 | （1)麻黃素的管理要點 | 了解 | |
| （2)麻黃素的購銷和使用管理 | 了解 | ||
| 5．處方管理辦法（試行) | 熟練掌握 | ||
請點擊：
