概念題
�。�1)蛋白C系統(tǒng)
�。�2)Ph‘染色體
�。�3)籃細胞
（4)瀑布學說
�。�5)血管性血友病
�。�6)血液學
�。�7)微量殘留白血病
（8)β珠蛋白生成障礙性貧血
�。�9)雙表型
�。�10)血細胞的增殖周期
（11)干抽
�。�12)血小板釋放反應(yīng)
�。�13)巨核細胞白血病
�。�14)A．uer小體
�。�15)花生四烯酸代謝
（16)原發(fā)性纖溶亢進癥
�。�17)綠色瘤
�。�18)PNH
（19)巨球蛋白血癥
�。�20)多系集落刺激因子
（21)環(huán)鐵粒紅細胞
�。�22)因子Ⅹ
�。�23)MDS
（24)再生障礙危象
�。�25)優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT)
�。�26)出血性疾病
（27)致密管道系統(tǒng)
�。�28)α珠蛋白生成障礙性貧血
�。�29)雙系型（雙克隆型)
�。�30)卵黃囊造血期
（31)接觸凝血因子
�。�32)A．LIP
�。�33)白血病裂孔現(xiàn)象
�。�34)纖維蛋白原降解產(chǎn)物（FgDP)
�。�35)血友病
�。�36)開放管道系統(tǒng)
（37)再生障礙性貧血
�。�38)卟啉病
�。�39)造血祖細胞
�。�40)免疫性溶血
答案：
1.是一組生理抗凝血物質(zhì)，由蛋白C、蛋白S、TM和APC抑制物組成。這一組對血液凝固起調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)在被凝血酶激活后互相協(xié)調(diào)地發(fā)揮抗凝作用，占生理抗凝作用的20％左右。
2.80％～90％的慢性粒細胞白血病患者可發(fā)現(xiàn)一種異常染色體，即22q－，9q+，可出現(xiàn)在幼粒細胞、幼紅細胞、巨核細胞中，標志慢性粒細胞白血病患者是多能干細胞克隆發(fā)生突變和腫瘤轉(zhuǎn)化所致。
3.退化的淋巴細胞因粘性高、脆性大，推片時被推拉成掃帚狀，形成竹籃，故名。在急性淋巴細胞白血病時該類細胞較多，有一定診斷意義。
4.是一種解釋血液凝固機制的理論，認為所有凝血因子都是分別合成的，又以無活性的酶原形式存在。在一系列反應(yīng)中，每個凝血因子都被其前已活化的因子激活成為活性酶，最后生成的凝血酶使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，即血液凝固。醫(yī)學全.在線m.f1411.cn
5.是由于因子Ⅷ復合物中的VWF基因的合成與表達缺陷而導致VWF的質(zhì)和量異常所致的出血性疾病。
6.是醫(yī)學科學的一個獨立分支，主要研究對象是血液和造血組織。隨著科學技術(shù)的發(fā)展，已開拓出許多新領(lǐng)域，如血細胞動力學、血液遺傳學、血液流變學、血液免疫學、放射血液學和血液病理學等，并已達到分子水平。
7.是指急性白血病經(jīng)誘導化療后行骨髓移植，達到臨床和血液學的完全緩解，而體內(nèi)殘存微量白血病細胞的狀態(tài)。
8.指構(gòu)成血紅蛋白的β珠蛋白肽鏈合成減少所致的貧血。結(jié)果是β鏈合成減少，HbA（α2β2)減少，HbA2（α2δ2)增高，HbF（α2γ2)增高，多余的α鏈聚合、沉淀損害紅細胞膜而發(fā)生原位溶血，或被脾扣押而發(fā)生血管外溶血。臨床表現(xiàn)為貧血、脾大、黃疸。
9.在混合細胞白血病中，確定有＞10％的惡變細胞，既有淋巴細胞系又有髓細胞系特征。
10.血細胞通過有絲分裂，數(shù)量倍增，從一次細胞分裂結(jié)束到下一次細胞分裂結(jié)束的時間稱為增殖周期。
