頂葉位于額葉之后,枕葉之前。分為中央后回、緣上回、角回和頂上小葉。頂葉癥狀群主要為感覺障礙的癥狀表現(xiàn),同時(shí)尚有體像障礙、失結(jié)構(gòu)癥、運(yùn)動(dòng)障礙等癥狀。
【病因】
1.外傷:顱腦外傷尤其是頂部骨折,常引起急性頂葉損害,出現(xiàn)意識(shí)障礙。據(jù)統(tǒng)計(jì),顱頂部凹陷性骨折占顱骨凹陷骨折的66%。
2.腫瘤:頂葉腫瘤可出現(xiàn)結(jié)構(gòu)性運(yùn)用不能。腫瘤刺激前庭可出現(xiàn)眼球震顫。
3.血管病變:大腦中動(dòng)脈病變時(shí)可出現(xiàn)頂葉癥狀群、失寫、失讀和Gerstmannn綜合征。
【臨床表現(xiàn)】
1.感覺障礙:頂葉病變可出現(xiàn)局限性感覺性癲癇發(fā)作及精細(xì)感覺障礙。表現(xiàn)為針刺、電擊、疼痛的感覺異常發(fā)作及實(shí)體覺、兩點(diǎn)辨別覺和皮膚定位覺的喪失。
m.f1411.cn/sanji/2.運(yùn)動(dòng)障礙:頂葉病變時(shí),可出現(xiàn)偏癱或單癱,同時(shí)可見深反射亢進(jìn),肌張力增高不明顯。
3.肌肉萎縮:好發(fā)于病灶對(duì)側(cè)上肢近端,常伴有肩關(guān)節(jié)脫臼,呈Aran-Duchenne型肌萎縮。
4.共濟(jì)失調(diào):頂葉病變,出現(xiàn)深感覺障礙性共濟(jì)失調(diào),睜眼時(shí)共濟(jì)失調(diào)明顯,閉眼時(shí)加重。見于對(duì)側(cè)肢體或肢體的一部分。
5.視覺與眼球運(yùn)動(dòng)障礙:出現(xiàn)視物變形、變大或變小、變遠(yuǎn)或變近。也可出現(xiàn)視覺滯留現(xiàn)象及恒久性倒向凝視。
6.體象障礙:體象障礙為頂葉病變的特殊癥候。表現(xiàn)為患者對(duì)自體結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)障礙。臨床常見偏癱失注癥、偏癱否認(rèn)癥、幻肢現(xiàn)象、身體左右定向障礙及對(duì)肢體發(fā)生錯(cuò)覺、曲解等。
7.結(jié)構(gòu)失用癥:患者對(duì)物體的排列、建筑、圖案、繪圖等空間關(guān)系及立體概念缺乏,不能進(jìn)行排列組合。
8.Gerstmann綜合征:角回、緣上回以及頂葉移行至枕葉部位的病變,則出現(xiàn)計(jì)算不能、不能識(shí)別手指、左右側(cè)認(rèn)識(shí)不能及書寫不能,即“四失癥”。
【鑒別診斷】
(一)腦血管。╟erebrovascular disease) 腦血管疾病所致的偏癱,肢體可出現(xiàn)肌萎縮,主要是上肢手的肌群,如大小魚肌、骨間肌萎縮。前臂肌群也可受累,產(chǎn)生“猿手”或“爪形手”。肌萎縮局限在肩胛帶,尤其在三角肌時(shí),常有肩關(guān)節(jié)脫臼。但這種肌萎縮是在明確的腦血管疾病偏癱后數(shù)周或數(shù)月出現(xiàn),且萎縮肢體腱反射亢時(shí),肌張力增高。
(二)脊髓空洞癥(syringomyelia) 脊髓空洞癥可出一側(cè)或兩側(cè)上肢遠(yuǎn)端的肌萎縮,屬于一種進(jìn)行性肌萎縮,腱反射減低或消失,由脊髓后角損害所致。同側(cè)皮膚出現(xiàn)節(jié)段性痛、溫度覺減退或消失,而觸覺及深感覺仍保留,即分離性感覺障礙。該部位的皮膚及骨骼有時(shí)亦出現(xiàn)營養(yǎng)障礙。同時(shí),由于脊髓空洞癥好發(fā)于頸髓及上胸髓,故常伴有Horner氏征。
(三)頂葉腫瘤(parietal lobe tumor) 頂葉腫瘤所致肌萎縮m.f1411.cn/wszg/,多局限于上肢近端,常有肩關(guān)節(jié)脫位,呈Aran-Duchenne型肌萎縮。除肌萎縮外常伴有皮層感覺障礙、上肢及手部植物神經(jīng)障礙,手青紫、皮膚溫度改變,發(fā)汗異常以及皮下組織或骨骼異常。