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轉(zhuǎn)貼專(zhuān)欄:別讓窮人淪為外國(guó)新藥試驗(yàn)的“小白鼠”

別讓窮人淪為外國(guó)新藥試驗(yàn)的“小白鼠”  □耿海軍
  民生關(guān)注
  MINSHENGGUANZHU  M
  目前,排名世界前10位的制藥公司,都把全球的研發(fā)中心逐漸轉(zhuǎn)移到中國(guó),并加大了在中國(guó)原裝藥生產(chǎn)的投入。2009年,中國(guó)的外資和合資制藥企業(yè)的增長(zhǎng)率是40%以上,創(chuàng)造了約60%的產(chǎn)值(新華網(wǎng)4月11日)。
  巨大的消費(fèi)市場(chǎng)以及相對(duì)便宜的勞動(dòng)力,都是吸引跨國(guó)藥企的誘因。但需要警惕的是,蜂擁而至的國(guó)外藥商有可能懷揣著另一個(gè)隱蔽的計(jì)劃———利用政府管理的漏洞,將中國(guó)打造成人體臨床試驗(yàn)基地。
  據(jù)媒體報(bào)道,目前有60多家跨國(guó)醫(yī)藥企業(yè)在中國(guó)進(jìn)行著近100個(gè)項(xiàng)目的一期臨床試驗(yàn)。每年有800多種國(guó)外新藥進(jìn)行人體試驗(yàn),每種藥需要30名左右的試藥人員。國(guó)內(nèi)直接參與試藥的相關(guān)人員有數(shù)萬(wàn)人,如果算上大面積的采樣對(duì)象,至少在50萬(wàn)人以上。
  為什么跨國(guó)藥企特別青睞將臨床試驗(yàn)“重任”交給中國(guó)?在西方國(guó)家,試藥風(fēng)險(xiǎn)極高,甚至可以追訴20年以前的臨床試驗(yàn)事故,賠償可以達(dá)到數(shù)千萬(wàn)美元。
  此外,其還遵循以下通用原則:醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格履行知情同意程序,不能使用隱瞞、欺騙、利誘、脅迫等不正當(dāng)手段,患者有權(quán)了解診治過(guò)程的全部?jī)?nèi)容,包括可能的風(fēng)險(xiǎn)、受益、結(jié)果及所需花費(fèi)等,也完全可以拒絕。正因?yàn)槿绱耍诿绹?guó),只有3%的癌癥患者愿意參加新藥的臨床試驗(yàn)。
  而在中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的成本要低得多———在中國(guó)招募同等水平的科研人員,報(bào)酬比歐美國(guó)家至少低一半;同時(shí),給中國(guó)受試者的報(bào)酬,以及發(fā)生事故的補(bǔ)償都相當(dāng)?shù)汀TS多窮人甚至不明白試藥的危害,只是聆聽(tīng)了西方藥商和某些國(guó)內(nèi)“專(zhuān)家”天花亂墜的聯(lián)手鼓動(dòng)之后,懵懵懂懂就淪為了可憐的“小白鼠”。
  比如,北京某醫(yī)院幫助某跨國(guó)公司新藥試驗(yàn)時(shí),有7名河南艾滋病試藥者陸續(xù)死亡,而醫(yī)院支付的報(bào)酬僅為:10元人民幣一天的誤工補(bǔ)助,甚至是一只母雞或一斤雞蛋。而2005年“人參丸”事件中,韓國(guó)藥企根本沒(méi)有告知浙江農(nóng)婦沈新連有無(wú)試藥風(fēng)險(xiǎn),沈新連至死也沒(méi)有一分錢(qián)酬勞。
  如果說(shuō),中國(guó)盛產(chǎn)“廉價(jià)勞動(dòng)力”尚屬經(jīng)濟(jì)發(fā)展的必然階段,那么盛產(chǎn)“廉價(jià)小白鼠”就有些說(shuō)不過(guò)去了。有關(guān)部門(mén)應(yīng)完善法律法規(guī)建設(shè),健全我國(guó)臨床試驗(yàn)受試者權(quán)益保障制度,并通過(guò)有效的監(jiān)管,更多地關(guān)注試藥人的權(quán)益。避免唯利是圖的西方藥企和某些缺乏醫(yī)德的國(guó)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu),聯(lián)手謀害國(guó)人的健康。
  時(shí)評(píng)郵箱:wbsp@ycwb。com
耿海軍
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