如何通過血清學(xué)診斷豬
痢疾?
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血清學(xué)診斷 1.熒光抗體染色法 將病豬糞便或培養(yǎng)物直接涂片2張,一張用草酸按結(jié)晶紫染色鏡檢,發(fā)現(xiàn)蛇形螺旋體時(shí)再將另一張片子做熒光抗體染色鏡檢,發(fā)現(xiàn)黃綠色螺旋樣菌體,即為豬痢疾蛇樣螺旋體。 熒光抗體試驗(yàn)( FAT):病料涂片干燥后,火焰固定,滴加豬痢疾熒光抗體,37℃染色30min,再用PBS液沖洗3次,每次3min,最后用蒸餾水沖洗,晾干,用
甘油緩沖鹽水封片,熒光顯微鏡檢查,如見有黃綠色螺旋體樣菌體,即可確診。本法可能出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果。 2.凝集試驗(yàn) (1)顯微凝集試驗(yàn):將被檢血清滅活做8- 256倍系列稀釋,再分別加入等量抗原(含滅活菌500萬個(gè)/mL),在22 - 37℃中感作2h。用接種環(huán)取各梯度混合液,分別滴在玻片上,在顯微鏡下觀察。效價(jià)(抗體效價(jià)為50%凝集的血清最高稀釋度)32為陽性。 (2)微量凝集試驗(yàn)(MAr):以含1%胎牛(
兔)血清的PBS(pH7.2)0.05mL,分別滴人微量滴定板(V形孔)1-6孔。將1 0倍系列稀釋的滅活被檢血清0.05mL加入第1孔,并行倍比稀釋至第5孔(160倍),第6孔為抗原對(duì)照。每孔各加抗原(含滅活菌12億個(gè)/mL) 0.05mL,輕微振蕩后置38℃16-18h,再室溫靜置l-2h。血清效價(jià)以50%凝集最高效價(jià)表示,感染豬群參考凝集效價(jià)(> 10%抽樣檢測(cè),幾何平均效價(jià))XG-1:40。 本法對(duì)感染豬群的檢出率與分離培養(yǎng)相同,具有一定的診斷價(jià)值。 Burrows等(1981)證實(shí)玻片凝集試驗(yàn)(SAT)在英國是有效和特異的鑒別蛇形螺旋體的方法,但要求在瓊脂表面生長的螺旋體達(dá)到一定的數(shù)量。通常獲得足量的純培養(yǎng)物很難,需2-3周,且本方法不能區(qū)別無毒的蛇形螺旋體的vSl株,SAT的鹽水對(duì)照中有時(shí)出現(xiàn)一些特異性凝集。R.J.Lysons(1991)瞄述了顯微鏡下檢查凝集( MAT)的方法,螺旋體與多克隆血清混懸在400倍相差或暗視野顯微鏡下能容易地看到凝集(以鹽水代替血清為對(duì)照)。以0%-50%凝集判為陽性。50%-100%凝集為強(qiáng)陽生。凝集不足10%為陰性。MAT只需少量螺旋體。立用SAT血清進(jìn)行MAT,能準(zhǔn)確無誤地鑒別所有分離物。然而,某些蛇形螺旋體菌株的反應(yīng)比SAT的反應(yīng)弱。 3.瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(yàn)Tric緩沖液(pH8.5)OOmL加入瓊脂糖0.9g,充分煮沸融化后,向直徑內(nèi)85mm平皿注入20mL,自然凝固后用外徑3mm打孔器,按六角形圖案打孔,中心孔與周圍孔距為2mm。中心孔滴入抗原,周圍孔分別滴人待檢血清、陽性和陰性對(duì)照血清。置37℃濕盒,24h觀察結(jié)果,抗原與持檢血清孔之間出現(xiàn)特異性沉淀線者判為陽性。 4.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)( ELISA) 以熱酚一水(68 ℃)提取I7xII型菌體脂多糖(各溶于0.05mL幾碳酸鹽緩沖液中,含量分別l0ug/mL及l(fā)Oug/mL),包被于固相載體(4 C|C,24h),以含1%吐溫-80和0.5%
牛血清
白蛋白的PBS洗滌。加2倍系列梯度稀釋的被檢血清,置37 ℃保溫2h,洗滌。再加
辣根過氧化酶標(biāo)記的兔抗豬免疫球蛋白溶液(1:400),37℃ l.5h,洗滌,最后加底物溶液并終止反應(yīng),在室溫中輕搖4min,然后在波長405nm下記錄光吸收值。豬感染后的1-2周,可用本法測(cè)出ELISA滴度,感染后3周達(dá)到高峰,19周以后仍保持高于本底光吸收值2-3倍水平。表明ELISA比MAT敏感,可用于個(gè)體感染豬的診斷。
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