雞的血凝試驗大概是怎樣的
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① 用微量加樣器取25微升稀釋液加人V型血凝板 各孔。② 換一個新的消毒吸頭用徽量加樣器取25微升NDV抗原 液加人第1孔，然后用微量加樣器通過吸入、，排出的方式將抗原 液與稀釋液混句。從第.1孔中取出25微升的NDV抗原液加人 第二孔，混勻后再取25微升加入第三孔，依次做系列稀釋，稀 釋度分別為1:2~ 1:2 048，從第11孔中取25微升NDV抗原液 棄去。第12孔作為對照孔。③ 換新吸頭用微量加樣器取25微升稀釋液加人各孔內，同 時加入對照孔，使每孔含50微升的液體。④ 用微量加樣器分別給抗原液孔和對照孔加人25微升的紅 細胞懸液。⑤ 將血凝板放于振蕩器上振蕩1~2分鐘，使紅細胞與抗原 液充分接觸，再將血凝板放于18~22 X：溫箱作用60分鐘左右判 定結果。⑥ 觀察結果：紅細胞均勻鋪于孔底為完全凝集，以“+ + + + ”表示；紅細胞沉于孔底中央，呈小圓點狀，為不凝集，以 “-”表示。介于上述兩種狀態(tài)中間的為不完全凝集，以“+ + + ”、“++”、“ + ”表示。把出現(xiàn)紅細胞完全凝集的病毒抗原液 的最大稀釋倍數(shù)稱為該抗原液的血凝效價或血凝滴度。假如 NDV的血凝效價是1:640,則進行紅細胞凝集抑制試驗時，須 將NDV抗原液稀釋640/4 = 160倍
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